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  • 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    參  考  價(jià):1 - 560 /盒
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
    • 型號(hào)

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時(shí)間:2025-05-29 10:44:54瀏覽次數(shù):213次

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    保存條件 -20℃、避光 貨號(hào) GOY-XP4640
    產(chǎn)品規(guī)格 1*125ml/500ml 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基通常以 RPMI - 1640 培養(yǎng)基為基礎(chǔ),添加 10% - 20% 胎牛血清,以及一些細(xì)胞因子,如白細(xì)胞介素等,以支持細(xì)胞的生長和功能維持。

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


    產(chǎn)品名稱

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    貨號(hào)

    GOY-XP4640

    規(guī)格

    1*125ml/500ml

    用途

    僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)品介紹

    由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持CTX-TNA2細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含 CTX-TNA2細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CTX-TNA2 細(xì)胞的培養(yǎng)。

    產(chǎn)品主要成分

    DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基        445ml

    特級(jí)胎牛血清        50 ml

    P/S青霉su-鏈霉su             5 ml

     

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

    保存方法:按照對(duì)應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

    質(zhì)量控制

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    細(xì)胞復(fù)蘇?:

    從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

    解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

    放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細(xì)胞換液?:

    吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

    加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

    加入新的培養(yǎng)基。

    ?細(xì)胞傳代?:

    當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

    吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

    加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

    將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

    吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

    棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

    按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

    做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細(xì)胞凍存?:

    選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

    將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

    加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

    將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

    2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

    5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

    6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    CFPAC-1 (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    小鼠原代耳軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    CNE (人鼻咽癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

    大鼠原代頜下腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    GNM (人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)

    兔原代韌帶成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    NCI-H1563 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人原代食管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    CoC1 (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    兔原代腸道干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    CoC1/DDP (人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株) (STR鑒定正確)

    人原代骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    COLO 205 (人結(jié)腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    人原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    COLO 320DM (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    大鼠原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    Daudi (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    人原代胰腺星狀細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    DLD-1 (人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    小鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    DU 145 (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    CTX-TNA2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    Eca-9 (人食管癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

    大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    ES-2 (人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    兔原代支氣管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    FaDu (人咽鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    人原代尾椎腫瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    GBC-SD (人膽囊癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    WGHL1白化金黃地鼠肺成纖維細(xì)胞


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