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    魚白三烯B4(LTB4)elisa試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號48T/96T

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2021-02-22 22:08:44瀏覽次數:369次

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    elisa檢測試劑盒
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    魚白三烯B4(LTB4)elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的

    公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

    產品名稱

    魚白三烯B4(LTB4)elisa試劑盒

    英文名稱

    Fish Leukotriene B4,LT-B4 ELISA Kit

    貨號

    GOY-F74860

    實驗流程:
    1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
    2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
    3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
    4. 洗板3次;
    5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
    6. 洗板5次;
    7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
    8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
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    樣品收集、處理及保存:
    1).細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    2)細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
    3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
    4)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    6.)組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
    樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    7)保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    ?
    檢測程序:
    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
    4.  洗板:同前。
    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
    6.  洗板:同前。
    7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應15 分鐘。
    8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
    9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
    魚白三烯B4(LTB4)elisa試劑盒操作步驟:
    1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
    2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
    3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
    4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
    6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
    8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
    9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
    甲合次硫酸氫鈉(>98%,BC)Phospho-BMAL1 (Ser42) Antibody2--氟

    酸性品紅鈣(>60%,BS)Symmetric Di-Methyl Histone H3 (Arg8) (E1W5H) Rabbit mAb(2-羥基)酸

    加拉銨(>98%,BR)Acetyl-Histone H4 (Lys12) (D2W6O) Rabbit mAb氧化

    D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽INTS9 Antibody氫醌

    葡萄糖-6-酸脫氫酶Na Channel β1 Subunit (D4Z2N) Rabbit mAb嗎啉酸鹽酸鹽

    戊二酸(>98%,BR)Prestained Proin Marker4'-氟-2-羥基酮

    戊二酸酐(>96%,BR)Prestained Proin Marker2--4,6-二基嘧啶

    三醋酸甘油酯(>98%,BR)Prestained Proin Marker7-溴-1H-吲唑

    甘氨酸鈉(>98%,BR)DEK (E1L3V) Rabbit mAb甲基吡啶-N-氧化物

    (>98%,BR)Na Channel β2 Subunit (D6L5Y) Rabbit mAb1-基環戊

    硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbN-[基-(三氟甲基)基]甲基環氧酰

    化金Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAb(2S)-(+)-縮水甘油基對甲磺酸酯

    石墨粉(>99%,BR)LMAN1 (E2B6H) Rabbit mAb硝基-溴

    硝酸胍(分子生物學級)MDR1/ABCB1 (E1Y7S) Rabbit mAb溴丁

    己二(>98%,BR)Claudin-1 (D3H7C) Rabbit mAb2-基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯

    六甲基酰三(>98%,BR)Viperin (D5T2X) Rabbit mAbN-基正丁

    還原茚三酮二水合物(>98%,BR)Acetyl-Histone H3 (Lys18) (D8Z5H) Rabbit mAb6-氧基-2-巰基并噻唑

    (>40%,BC)Phospho-CREB (Ser133) (87G3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-氟芐基肼
    一化 AR麻疹病融合蛋白抗體魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)鈉 99.7%胸腺肽 α-1抗體流式免疫組化一化 ACS紅細胞膜蛋白55抗體魚類受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)鈉標準溶液 1000μg/mlL-酪氨酸二鈉鹽三化 AR,97.0%膜相關環指蛋白5抗體魚類組織汞元素比色法定量檢測試劑盒鈉標準溶液 500mg/L,溶劑:水L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽2,3-二 98%磷酸化肌細胞增強因子2C抗體魚類組織汞元素熒光定量檢測試劑盒鈉標準溶液 1000µg/mL,基體:1%HClN-甲酰-L-酪氨酰乙酯N-氨乙基哌 99%線粒體核糖體蛋白MRP63抗體魚類組織砷元素比色法定量檢測試劑盒鈉標準溶液 100µg/mL,基體:1%HClD-果糖-1,6-二磷酸三鈉聚乙亞胺 M.W. 600, 99%磷酸化肌細胞增強因子2C抗體玉米樣品處理試劑盒鈉標準溶液1.50mg/L,水質標樣4-硝基乙酰胺聚乙亞胺 M.W. 1800, 99% 基質金屬蛋白酶13抗體玉米葉片原生質細胞分離試劑盒鈉 CP,98.0%聚乙二醇600聚乙亞胺 M.W. 10,000, 99%酪氨酸單氧化酶微管相關蛋白MICAL抗體原生質酵母細胞轉化試劑盒溴, 包含≤1000 ppm 氧化穩定劑, 98%次亞磷酸鈉

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