錳過氧化物酶（MnP）微量法檢測試劑盒 返回列表頁

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

錳過氧化物酶（EC1.11.1.13）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，主要存在于擔子菌中，屬于木質素降解酶系，能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物，疊氮化合物、DTT，多環芳烴等。

測定原理

錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下，將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋。

實驗方法學：

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天門冬酰 98%間二甲苯 99.0%Anti-Phospho-SGK1 (Ser422) /FITC  熒光素標記化糖皮質調節激1抗體IgG

Boc-L-天冬4-環己酯 99%間二甲苯 CP,95.0% Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC  熒光素標記化糖皮質調節激1抗體IgG

Boc-L-天冬4-甲酯 98%間二甲苯 AR,98%Anti-Shadow/SPRN/FITC  熒光素標記新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗體IgG

Boc-L-賴 98%間二甲苯標準溶液1mg/ml,溶劑:甲,水質分析Anti-Shank1/FITC  熒光素標記shank-1抗體IgG

BOC-D-脯 98%鄰二甲苯 Standard for GC,≥99% (GC)Anti-SHBG /FITC  熒光素標記性結合球蛋白抗體IgG

BOC-L-甲酯 99%鄰二甲苯 for HPLC,≥96.0% (GC)Anti-Shh/FITC  熒光素標記Shh信號轉導通路膜蛋白受體抗體IgG

O-芐基-L- 98%鄰二甲苯 CPShiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC  熒光素標記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣素Ⅱ型突變體（O139菌株）抗體IgG

BOC-L-羥脯 98%鄰二甲苯 98.0%Anti-SHC/FITC  熒光素標記SH2結構域轉化蛋白1抗體IgG

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