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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>進口elisa試劑盒>>人elisa試劑盒>> 48T/96TCCK elisa試劑盒說明書

    CCK elisa試劑盒說明書

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號48T/96T

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2021-01-28 16:53:41瀏覽次數:285次

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    選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
    產品名稱:CCK elisa試劑盒說明書
    英文名稱:CCK elisa Kit
    規格:48T/96T
    保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
    有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
    用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
    ?
    具有如下優點:
    一、高效、靈敏、特異的抗體;
    二、穩定的重復性和可靠性;
    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
    四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
    五、性價比非常好,節省實驗經費。
    試劑配制:
    1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
    2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
    3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
    10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    ?
    注意事項:
    1加樣:
    ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
    ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
    ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
    2.溫育:
    ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
    ②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
    ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
    3.洗板:
    ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
    ②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
    ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
    4.顯色:
    ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
    5.判定:
    讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
    倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11LAMP-3/DC-LAMP/CD208  溶酶體相關膜蛋白3抗體100 ul

    小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9DC-SIGN/CD209  細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體20 ul

    小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1DC-SIGN/CD209  細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體100 ul

    綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFPDC-SIGNR/CD299  CD299抗體20 ul

    小鼠腎足細胞;Mouse podocyteDEC-205/CD205/Ly75  淋巴細胞抗原75抗體100 ul

    綠色熒光蛋白標記小鼠細胞;U14-GFPDECR1  線粒體2,4-雙烯酰輔酶A還原酶1抗體100 ul

    小鼠漿細胞瘤;MPC-11PCDHB11  原鈣粘蛋白β11抗體100 ul

    PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1DEGS1  退行性精母細胞同源物1抗體100 ul

    BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1DCP  異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體1 mg

    小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]PCDHB13  原鈣粘蛋白13抗體100 ul

    小鼠網織細胞肉瘤;M5076DHCR7  7脫氫膽固醇還原酶抗體100 ul

    小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]Doublecortin  雙皮質素抗體100 ul

    615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712Phospho-Doublecortin (Ser297)  磷酸化雙皮質素抗體100 ul

    615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912DcR1  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C100 ul

    615小鼠肺癌瘤株;HP615DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體100 ul

    615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755TNFRSF12A/TWEAKR/CD266  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體100 ul

    小鼠肝癌瘤株;H22DcR3/TR6  誘捕受體3抗體20 ul

    615小鼠前胃癌瘤株;FcDDAH-II  雙甲基精氨酸水解酶2抗體100 ul
    CCK elisa試劑盒說明書MPF成熟促進因子種屬: Staphylococcus│aureus金黃色葡萄球菌

    Fibroblast Activation Protein成纖維細胞活化蛋白種屬: Dactylella│submersa水生隔指孢

    fibroblast growth factor成纖維細胞生長因子種屬: Collinsella stercoris Kageyama and Benno 2000DSM 13279

    fibroblast growth factor-10成纖維細胞生長因子10種屬: Paxillus│tomentosus毛柄樁菇

    fibroblast growth factor-19成纖維細胞生長因子19種屬: Candida│intermedia中間假絲酵母

    fibroblast growth factor-21成纖維細胞生長因子21種屬: Agrocybe│pediades (Fr.) Fayod平田頭菇3-1

    fibroblast growth factor-23成纖維細胞生長因子23種屬: Botryodiplodia│sp.球色單隔孢屬

    programmed death-1程序性死亡分子-1種屬: Streptomyces│spiroverticillatus螺旋輪生鏈霉菌

    programmed death Ligand 1程序性死亡配體-1種屬: 水質糞大腸菌群質控樣品水質糞大腸菌群質控樣品

    Perforin 1穿孔蛋白1種屬: Penicillium│italicum Wehmer柑橘青霉菌

    Vanillylmandelic Acid垂草扁桃酸種屬: Absidia│ramosa分枝犁頭霉

    Intermedin垂體中葉素種屬: Agrocybe│salicacola楊柳田頭菇

    Estradiol雌二醇種屬: Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.平菇2

    estrogen雌激素種屬: Sclerotinia│sclerotiorum (Lib.) de Bary油菜菌核病菌

    Estrogen Receptor雌激素受體種屬: Bacillus│diffusus擴散芽孢桿菌
    操作流程如下:
    1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
    2)酶標板置4℃,包被過夜。
    3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
    4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
    5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
    6)洗板,同(4)。 
    7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
    8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
    9)洗板,同(4)。 
    10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
    11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
    12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
    13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

     

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