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    骨肉瘤細胞:MG-63

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-06 14:09:49瀏覽次數:154次

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    貨號 GOY-01X0156
    骨肉瘤細胞:MG-63 公司正在出售的產品:5mL 髓核細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存500mL Blotto-Antifoam in TBS with azide Blotto-Antifoam in TBS with azide 常溫保存50次 DNA電泳分子量標準(pUC19/MspI) DNAMETER(3) 4℃保存500

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    骨肉瘤細胞:MG-63 

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0156

    商品介紹:

    名稱 骨肉瘤細胞:MG-63 

    別稱M-G63; MG63

    種屬人類

    年齡(性別)男性,14

    組織來源骨;骨肉瘤

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態成纖維細胞樣

    背景描述MG-63細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性;聚次核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和放可以誘導MG-63細胞產生高水平的干擾素。MG-63細胞表達TGF-β受體

    生物安全等級1

    生長培養基MEM10% FBS1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3/

    倍增時間~28-38小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    受體表達情況transforming growth factor beta (TGF-beta) RI, expressed;transforming growth factor beta (TGF-beta) RII, expressed

    基因表達情況interferon

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    大鼠 TIMP1 基因全長ORF克隆

    大鼠 TEK / Tie2 基因全長ORF克隆

    大鼠 PRLR 基因全長ORF克隆

    大鼠 APCS / SAP 基因全長ORF克隆

    大鼠 CXCL5 基因全長ORF克隆

    大鼠 LCN2 / NGAL 基因全長ORF克隆

    大鼠 CXCL10 基因全長ORF克隆

    食蟹猴 CD31 / PECAM1 基因全長ORF克隆

    食蟹猴 FCGRT 基因全長ORF克隆

    食蟹猴 YWHAB 基因全長ORF克隆

    骨肉瘤細胞:MG-63 phospho-GIT1(Tyr510)   磷酸化G蛋白偶聯受體激相互作用蛋白1 規格: 0.1ml

    50T 小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激-3β抗體 規格: 0.1ml

    2 ug pGAPZ A pGAPZ A 低溫運輸,-20℃保存

    INCA1  INCA1蛋白抗體 規格: 0.2mlADAMTS4  整合素樣金屬蛋白與凝4型抗體 0.1ml

    1瓶 HuH-6細胞株 HuH-6 低溫運輸和保存

    CEA  胚抗原抗體 規格: 0.1ml

    抗生素檢定培養基1號(低PH) Antibiotic Agar  250g

    5g 乙二醇雙 (2- 氨基乙基 ) 四乙酸 (EGTA) EGTA 室溫保存

    100mg  Monensin (蛋白轉運抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

    SPNS1  SPNS1抗體 規格: 0.2ml

    2 ug pcDNA3.1/Myc-His (-)B pcDNA3.1/Myc-His (-)B 低溫運輸,-20℃保存

     

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