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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>生化檢測試劑盒>>其它系列>> 48T/96T總皂苷含量微量法檢測試劑盒

    總皂苷含量微量法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號48T/96T

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-28 09:59:59瀏覽次數:202次

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    貨號 GOY-01S6962
    總皂苷含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學AP聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒(含AP一抗) 10次
    全組織免疫組織化學HRP聯DAB基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗) 50次
    全組織免疫組織化學HRP聯DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗) 20次
    全組織免疫組織化學HRP聯DAB*間接檢測試劑盒(含一抗和HRP二抗) 10次
    全組織免疫組織化學HRP聯DA

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    商品屬性:

    產品名稱

    總皂苷含量微量法檢測試劑盒

    規格

    100管/96樣

    檢測方法

    微量法

    貨號

    GOY-01S6962

    商品介紹:

    測定意義

    皂苷(Saponin)是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多中草藥如人參、遠志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮靜、抗癌等有價值的生物活性。

    測定原理:

    使用超聲波提取樣品中的皂苷,利用-高氯酸顯色體系測定總皂苷含量。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、烘箱、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超聲清洗器

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    HERPUD蛋白家族成員2抗體Human SIGLEC7 ELISA Kit鹽酸咪唑雜質

    尿黑酸氧化抗體Human SIGLEC9 ELISA Kit

    肝生長調節因子激底物抗體Human SIGMAR1 ELISA Kit重去腺素

    T2識別黑色素瘤抗原抗體Human SIKE1 ELISA Kit

    肝癌HHCM蛋白抗體Human SIL1 ELISA Kit豆腐果苷

    紫外切除修復蛋白RAD23A抗體Human SHOX ELISA Kit醋酸鈉

    紫外切除修復蛋白RAD23B抗體Human SH3GL2 ELISA Kit決明子LAMP鑒定試劑盒

    3-羥基異丁酸脫氫抗體Human SIM2 ELISA Kit大鼠甲狀旁腺(PTH) Elisa測定試劑盒

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    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

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