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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 雞前脂肪細胞

    雞前脂肪細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 11:09:23瀏覽次數:210次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X0702
    雞前脂肪細胞公司正在出售的產品:1mL 組織培養基蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Tissue Culture -20℃保存2 ug pTXB1 pTXB1 低溫運輸,-20℃保存50次 FTA血片DNAout 常溫2 ug pEGFP1- C1 pEGFP1- C1 低溫運輸,-20℃保存APT瓊脂 APT Agar 250g

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    雞前脂肪細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X0702

    商品介紹:

    名稱 雞前脂肪細胞

    2.組織來源:脂肪組織

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    雞前脂肪細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的雞前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的雞前脂肪細胞經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-C006

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態成纖維細胞樣

    傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    重組人 IL11 / Interleukin 11 / IL-11 蛋白

    重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白

    重組大鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

    重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

    重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標簽)

    重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)

    重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽)

    重組人 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標簽)

    重組大鼠 CNTF / Cil

    雞前脂肪細胞PCDHA3  原鈣粘附蛋白α3抗體 規格: 0.2mlMouse Anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.1ml

    PSF2  PSF2蛋白抗體 規格: 0.2mlFrizzled 5  Wnt信號受體蛋白抗體 規格: 0.2ml

    phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609)  磷酸化DNA依賴性蛋白激抗體 規格: 0.1ml

    Mouse Anti-Guinea pig IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.5mlCD155/PVR  毒受體抗體 規格: 0.1ml

    食品衛生檢驗系列  

    1次 96孔板病毒RNAout(真空法)  

    1瓶 EC-304細胞株 EC-304 低溫運輸和保存

    50T 鵝細小病毒PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

    2mL ATP溶液,2.5mM  

    2 ug pCMV-Tag 2A pCMV-Tag 2A 低溫運輸,-20℃保存

    三糖鐵管 TSI 5ml*20支/包

    100µL 山羊抗兔IgG(Fc),堿性標記 Goat Anti-Rabbit IgG(Fc),AP Conjugate -20℃保存

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