• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    18321818584

    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠骨髓樹突狀細胞

    大鼠骨髓樹突狀細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-19 11:59:18瀏覽次數:169次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    同類優質產品更多>
    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養與轉染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X1178
    大鼠骨髓樹突狀細胞公司正在出售的產品:64-65-3丹皮磺鈉 規格: HPLC≥98%;20mg
    24939-16-0雙去氧基姜黃 規格: 20mg
    川射干 規格: 1g
    6902-77-8京平 規格: HPLC≥98%;20mg
    重樓皂 I 規格: 20mg
    1740-19-8去氫松香;Dehydroabietlc 規格: 20mg
    39011-92-2特女貞 規格: 20mg
    正十九烷 規格:

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    大鼠骨髓樹突狀細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X1178

    商品介紹:

    名稱 大鼠骨髓樹突狀細胞

     

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    50T 新城疫病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-galactosidase A

    200 mL 大鼠單核細胞分離液1.082 Cell Separation Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    50T 病毒H7亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human?嵌?L?

    大鼠骨髓樹突狀細胞金黃菌顯色培養基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000(ML)

    2 ug pBMN-Z pBMN-Z 低溫運輸,-20℃保存

    NSBP1  核小體結合蛋白1抗體 規格: 0.1ml

    DR1 protein  轉錄下調蛋白1抗體 規格: 0.2ml

    CCDC114  卷曲螺旋結構域蛋白114抗體 規格: 0.2mlADAMTS12  整合素樣金屬蛋白與凝1型-12抗體 0.2ml

    Goat Anti-Mouse IgM/PE  PE標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

    尿素瓊脂基礎 Urease Agar Base 250g

    CT054/C20orf54  核黃素轉運蛋白2抗體 規格: 0.2ml

    CXCL5  上皮中性粒細胞活化肽78抗體 規格: 0.1ml

    CKLFH3/CMTM3  趨化素樣因子超家族成員3抗體 規格: 0.2ml

    Cathepsin Z  組織蛋白z抗體 規格: 0.1mlEntactin/Nidogen  巢蛋白1抗體 規格: 0.2ml

    Integrin beta 6  整合素β6抗體(Integrin β6) 0.2mlAdenylate Kinase 1/AK1  苷酸激-1抗體 規格: 0.2ml

     


    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 欧美成人全部免费观看1314色| 欧美成人片在线观看| 亚洲av成人片在线观看| 久久久久成人片免费观看蜜芽| 亚洲av无码成人网站在线观看 | 成人看片app| 亚洲欧美综合乱码精品成人网| 欧美成人在线网站| 国产成人a毛片在线| 91啦中文成人| 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷 | 亚洲国产成人久久笫一页| 成人精品国产亚洲欧洲| 亚洲在成人网在线看| 欧美在线成人午夜网站| 亚洲国产成人无码av在线影院| 91成人午夜性a一级毛片| 国产成人久久综合二区| 成人3d黄动漫无尽视频网站| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 国产精品成人久久久久久久| 青青国产成人久久91网站站| 国产成人免费手机在线观看视频 | 亚洲国产精品一区二区成人片国内 | 免费国产成人午夜私人影视| 成人国产欧美精品一区二区| 猫咪AV成人永久网站在线观看| 成人做受视频试看60秒| 欧美成人国产精品高潮| 18禁成人网站免费观看| 四虎成人精品国产永久免费无码| 成人品视频观看在线| 成人福利网址永久在线观看| 91啦中文成人| 成人无码午夜在线观看| 成人深夜福利视频| 成人免费视频网址| 成人中文乱幕日产无线码| 国产精品成人h片在线| 国产成人精品午夜视频'| 国产成人精品免高潮在线观看|