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    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    參  考  價:1 - 560 /件
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-05-14 14:59:04瀏覽次數(shù):244次

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    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3651
    產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人胸腺激缺陷型細胞人男性正常龜頭細胞小鼠胚胎成纖維細胞(干細胞庫保藏)羅猴胎腎細胞二氫還原缺陷型中國倉鼠卵巢細胞轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細胞人胚胎心臟成纖維樣細胞正常人胰管上皮細胞Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(永生化)人胰腺腫瘤細胞(永生化)人胰腺腫瘤成纖維細胞(永生化)人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細胞人子宮內(nèi)膜上皮細胞人胃癌細胞

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基


    產(chǎn)品名稱

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    貨號

    GOY-XP3651

    規(guī)格

    100mL/500mL

    用途

    僅供科研研究實驗

    產(chǎn)品介紹

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基由()團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代NK細胞最佳的生長狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含兔原代NK細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代NK細胞的培養(yǎng)。

     

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

    質(zhì)量控制

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    細胞復(fù)蘇?:

    從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

    解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

    放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞換液?:

    吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

    加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

    加入新的培養(yǎng)基。

    ?細胞傳代?:

    當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

    吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

    加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

    將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

    吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

    棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

    按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

    做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞凍存?:

    選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

    將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

    加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

    將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

    5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO-K1/CAF13

    Eca-9  細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO-K1-S2-HSA

    QGP-1 細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO

    L6 細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

    PIEC 細胞專用培養(yǎng)基

    表達HP6H8抗體的中國倉鼠卵巢細胞株;

    MHCC-97H 細胞專用培養(yǎng)基

    幼倉鼠腎傳代細胞;BHK21

    CX-1 細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO-S/H9C2

    MLO-Y4 細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細;胞CHO-S/K7OE-1D6

    COS-1 細胞專用培養(yǎng)基

    敘利亞倉鼠腎細胞系;BHK-21?CIAPIN1+

    KYSE4 細胞專用培養(yǎng)基

    兔氣管上皮細胞

    Farage 細胞專用培養(yǎng)基

    倉鼠腎細胞;HL-1

    兔原代NK細胞專用培養(yǎng)基BRL-3A 細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

    TM4 細胞專用培養(yǎng)基

    敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1

    MDA-MB-231 細胞專用培養(yǎng)基

    敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1

    Malme-3M 細胞專用培養(yǎng)基

    中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO-rFVIII-11


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