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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 雞外周血淋巴細胞

    雞外周血淋巴細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 11:12:02瀏覽次數:237次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X0708
    雞外周血淋巴細胞公司正在出售的產品:2 ug pCMV-Flag-N pCMV-Flag-N 低溫運輸,-20℃保存麥康凱液體培養基(顆粒) 250g250U Red-KOD DNA聚合 250mL PEG-LiOAc Solution PEG-LiOAc Solution 常溫保存0.1mL×10 HB101化學感受態細胞 HB101 Competent Cell -80℃保存

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    雞外周血淋巴細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X0708

    商品介紹:

    名稱 雞外周血淋巴細胞

    2.組織來源:外周血

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    雞外周血淋巴細胞分離自外周血;所謂的外周血,即除骨髓之外的血液,就是已經被造血器官釋放入循環系統參與循環的血,它區別于造血器官內的未成熟的血細胞或未被釋放入循環的血細胞。外周血淋巴細胞(Peripheral Blood Lymphocyte)簡稱PBL,主要是血液循環中的淋巴細胞,由T細胞和B細胞組成,其中T細胞(占70%80%)和B細胞(占20%30%)。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的雞外周血淋巴細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的雞外周血淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-C007

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性懸浮

    細胞形態圓形

    傳代特性不增殖;不傳代

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%CO25%

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白 (His 標簽)

    重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

    重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白

    重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白

    重組小鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

    重組狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白

    重組小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

    重組大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白 (His 標簽)

    重組狗 IL5 蛋白 (His 標

    雞外周血淋巴細胞NAC液體培養基 NAC Solid Medium 250g

    ANKRD17  錨蛋白重復結構域蛋白17抗體 規格: 0.2ml

    PDZD7  PDZ結構域PDZK7蛋白抗體 規格: 0.2mlCIDE A  DNA斷裂因子相似蛋白A抗體 規格: 0.2ml

    TMEM49  跨膜蛋白49抗體 規格: 0.2ml

    RNF34  環指蛋白34抗體 規格: 0.2ml

    MCP-3/CCL7  單核細胞趨化蛋白3抗體 規格: 0.2ml

    Rabbit Anti-Guinea pig IgG/APC  APC標記的兔抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

    APP/ABPP  APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格: 0.1ml

    Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)  磷酸化核糖體S6蛋白激β2抗體 規格: 0.1mlPhospho-Wee1(Ser642)  磷酸化WEE1蛋白抗體 規格: 0.1ml

    TMEM161A  跨膜蛋白161A抗體 規格: 0.2mlG protein beta 4/GNB4  G蛋白β4抗體/核苷酸結合蛋白β亞基4 規格: 0.2ml

    BRCA1/BAP1  易基因1抗體 規格: 0.1ml

    2 ug pYest2/ct pYest2/ct 低溫運輸,-20℃保存

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