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    腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞:SW-13

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    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2022-05-10 13:07:38瀏覽次數(shù):148次

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    細(xì)胞培養(yǎng)
    貨號(hào) GOY-01X0447
    腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞:SW-13 公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pLVX-DsRed-Express2-N1 pLVX-DsRed-Express2-N1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存馬丁氏肉湯 Martin Broth 250g1瓶 P615細(xì)胞株 P615 低溫運(yùn)輸和保存萬(wàn)溶液 Vancomycin Solution 1mg*5支25g 羧甲基纖維素鈉鹽 Carboxymethylcellulos

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

    1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

    在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

    通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

    4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

    適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

    6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

    可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號(hào)

    腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞:SW-13 

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    細(xì)胞系

    GOY-01X0447

    產(chǎn)品介紹:

    名稱    腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞:SW-13 

    #N/A

    處理方法:

    收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

    2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

    實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

    a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

    b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

    c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項(xiàng):

    1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時(shí)試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

    LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    FUCA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    IL23R / IL23 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    RAMP3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    SMPDL3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    FSTL5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

    EphA3 人細(xì)胞裂解液

    腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞:SW-13 100uL 植物葉綠體TrnL PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

    2 ug psiSTRIKE psiSTRIKE 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    PBS-Tween20洗液 PBS-Tween20 lotion 250g

    5mL 星形膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

    2 ug pNF-κB-Luc pNF-κB-Luc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    100mg 鹽酸萬(wàn) Vancomycin Hydrochloride -20℃保存

    1 管 XL-10 gold大腸桿菌 XL-10 gold E.coli Strain -80℃保存

    2 ug pGC- 2 pGC- 2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    2 ug pTRIPZ empty pTRIPZ empty 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    10mg Hoechst 33258干粉 Hoechst 33258 Powder -20℃干燥避光保存

    2 ug psiRNA-hH1-neo psiRNA-hH1-neo 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    PPLO瓊脂 PPLO Agar 250g

     


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