• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    18321818584

    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 肺癌細胞:NCI-H647

    肺癌細胞:NCI-H647

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 10:32:21瀏覽次數:224次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    同類優質產品更多>
    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養與轉染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X0622
    肺癌細胞:NCI-H647 公司正在出售的產品:1mL 超快轉染試劑盒 Rapid Transfection Reagent 2-8℃保存100mL HEPPSO Buffer,0.2M,pH7.5 HEPPSO Buffer,0.2M,pH7.5 常溫保存9 mL 2X PCR Mix(即用型PCR試劑盒3.0) Instant PCR Kit 3.0 -20℃保存2 ug pLV-tTRK

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    肺癌細胞:NCI-H647 

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0622

    商品介紹:

    名稱 肺癌細胞:NCI-H647 

    別稱H647; H-647; H647ell; NCIH647

    種屬人類

    年齡(性別)男性,56

    組織來源肺腺癌,非小細胞肺癌; 轉移部位:胸腔積液

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態上皮細胞樣

    背景描述The line was established in October 1983. 56 years Caucasian male The patient received prior radiation therapy. The tissue donor was a non-smoker.

    生物安全等級1

    生長培養基RPMI-164010% FBS1%P/S

    推薦傳代比例1:3-1:6

    推薦換液頻率2~3/

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    ESAM 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    ErbB4 / HER4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    EPOR / Erythropoietin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    EphrinA5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    E

    肺癌細胞:NCI-H647 phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)  磷酸化苷單磷酸活化蛋白激α1抗體 規格: 0.1ml

    phospho-Tau protein(Thr489)  磷酸化微管相關蛋白抗體 規格: 0.1mlSmoothened/SMO  跨膜蛋白Smoothened抗體 規格: 0.1ml

    AIFM3  凋亡誘導因子3抗體 規格: 0.2ml

    Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)  磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體 規格: 0.1ml

    Goat Anti-rat IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

    MIDN  中腦核仁蛋白抗體 規格: 0.2ml

    Dog IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體 規格: 0.1mlCD73/NT5  CD73抗體 規格: 0.2ml

    GIMAP4  GTPIMAP家族成員4抗體 規格: 0.2mlVersican  蛋白聚糖Versican抗體 規格: 0.1ml

    DENND2C  MAP激激活死亡域蛋白2C抗體 規格: 0.2ml

    Integrin alpha E/CD103  整合素αE抗體 規格: 0.1ml

    9mL 即用型高保真PCR試劑盒 Instant HiFi PCR Mix -20℃保存

    2 ug pCMV-Myc-N pCMV-Myc-N 低溫運輸,-20℃保存

     


    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 成人区视频爽爽爽爽爽| 天天在线天天看成人免费视频| 99国产精品久久久久久久成人热| 亚洲精品国产成人| 久久亚洲精品成人av无码网站| 欧美成人伊人十综合色| 国产成人理在线观看视频| 中文国产成人精品久久久| 成人毛片在线视频| 四虎成人永久影院| 成人欧美一区二区三区| 亚洲欧洲精品成人久久曰| 欧美日韩国产成人综合在线| 国产欧美成人免费观看| 欧美成人猛男性色生活| 国产成人精品cao在线| 欧美成人片一区二区三区| 国产成人亚洲精品大帝| 成人看片黄a在线观看| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 日韩成人免费aa在线看| 亚洲av成人精品网站在线播放| 国产成人精品日本亚洲直接| 成人女人a毛片在线看| 精品人妻无码一区二区色欲产成人| 国产成人刺激视频在线观看| 国产精品成人va在线观看| 成人动漫在线免费观看| 成人区人妻精品一区二区不卡视频 | 欧美成人午夜视频在线观看| 亚洲国产一成人久久精品| 国产成人久久久精品二区三区 | 中文成人无字幕乱码精品区| 亚洲国产成人久久综合一区| 亚洲成人第一页| 四虎影视成人永久在线播放 | 成人羞羞视频国产| 成人欧美一区二区三区黑人| 成人免费激情视频| 国产成人tv在线观看| 亚洲欧美成人一区二区在线电影 |