原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞：HL-60 返回列表頁(yè)

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞：HL-60 

別稱HL 60; HL60

種屬人類

年齡（性別）女性，36歲

組織來(lái)源外周血；早幼粒細(xì)胞；急性粒－單核細(xì)胞白血病

生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)原粒細(xì)胞

背景描述HL-60細(xì)胞是一株早幼粒細(xì)胞；HL-60細(xì)胞源自一位患有急性粒-單核細(xì)胞白血病的36歲白人女性。HL-60細(xì)胞自發(fā)分化，丁酸鹽、次、佛波醇、肉豆蔻酸、DMSO(1%-1.5%)、和均可以促進(jìn)分化。HL-60細(xì)胞表現(xiàn)出吞噬活性，并對(duì)趨化刺激有響應(yīng)；HL-60細(xì)胞致癌基因myc表達(dá)陽(yáng)性。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基IMDM＋20% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時(shí)間~28-40小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, in nude mice (subcutaneous myeloid tumors). Yes, in semi-solid media.

受體表達(dá)情況complement, expressed; Fc, expressed

基因表達(dá)情況tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid, myc+

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

注意事項(xiàng)：

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

大鼠 EBI3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 B2M 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ATP1B3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TSPAN7 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 LAMP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ITGAV 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CD14 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CD8A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 GP1BA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 SIRPA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞：HL-60 CC16/CCSP  克拉拉細(xì)胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.3ml

phospho-GAB2 (Tyr643)  磷酸化接蛋白Gab2抗體 規(guī)格: 0.1ml

SPHK2  鞘氨醇激2抗體 規(guī)格: 0.2mlRASD2/Tumor endothelial marker 2  瘤管內(nèi)皮標(biāo)記蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Eph receptor A2+A3+A4  內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白激A2+A3+A4抗體 規(guī)格: 0.2mlphosphor-SMAD2(Ser425)  磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cathepsin B  組織蛋白B抗體 規(guī)格: 0.1ml

DP-II  橋粒斑蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

NQO1  醌氧化還原抗體 規(guī)格: 0.1ml

100mL PIPES Buffer，0.5M, pH7.0  PIPES Buffer，0.5M, pH7.0  常溫保存

1mg 天然蛋白A Native Protein A -20℃保存

1瓶 NCI-H2227細(xì)胞株 NCI-H2227 低溫運(yùn)輸和保存

50T 人瘤病毒16,18型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存