• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    18321818584

    當前位置:上海谷研實業有限公司>>生化檢測試劑盒>>氨基酸代謝系列>> 賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒

    賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-27 09:15:45瀏覽次數:224次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養與轉染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01S6539
    賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:全組織ATP酶活性染色試劑盒 10次
    細胞乳糖酶活性染色試劑盒 50次
    冰凍切乳糖酶活性染色試劑盒 50次
    全組織乳糖酶活性染色試劑盒 10次
    細胞亮氨基肽酶活性染色試劑盒 50次
    冰凍切亮氨基肽酶活性染色試劑盒 50次
    全組織亮氨基肽酶活性染色試劑盒 10次
    細胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒 100次
    冰凍切NADH心

    商品介紹

    測定意義

    賴氨酸是人體必需氨基酸之一,能促進人體發育、增強免疫功能,并有提高中樞神經組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低,且在加工過程中易被破壞而缺乏,故稱為第一限制性氨基酸。

    測定原理:

    蛋白質中的賴氨酸具有一個游離的ε-NH2,它與茚三酮試劑反應生成藍紫色物質,其顏色的深淺在一定范圍內與賴氨酸的含量成線性關系。與賴氨酸的碳原子數目相同,而且僅有個游離氨基(ε-NH2),所以通常用配制標準液。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒

    50管/48樣

    可見分光光度法

    GOY-01S6539


    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    化神經膜抗體Human ZNF597 ELISA Kit氟胞嘧

    化堿性成纖維生長因子受體1抗體Human ZNF71 ELISA Ki

    化神經膜抗體Human ZNF486 ELISA Kit鹽酸

    叉頭蛋白N1抗體Human ZNF600 ELISA Kit

    DNA損傷修復基因XRCC9抗體Human ZNF488 ELISA Kit馬來酸氟伐沙明

    Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體Human ZNF496 ELISA Kit六甲蜜

    Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體Human ZFP36L1 ELISA Kit人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成(PL12/AlaRS)測定試劑盒

    Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體Human TMPRSS4(Transmembrane protease serine 4) ELISA Kit人磷脂酰(PS)Elisa測定試劑盒

    賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒1,2,4-三酐 97%LRIG1抗體DcR3/TR6  誘捕受體3抗體

    雙酚A CPLRIG3抗體DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體

    雙酚A >99.0%(GC)肝腸鈣粘連蛋白抗體DcR1  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C

    對叔丁酚 98%透明質受體抗體DCP  異常原/脫-γ-羧原抗體

    對叔丁酚 分析標準品,>99.5%(GC)17號染色體開放閱讀框82抗體DCN/Decorin   核心蛋白聚糖抗體

    對叔丁酚 99%轉錄因子LMCD1抗體DCK  脫氧胞苷激抗體

    正丁 AR,99%淋巴抗原76抗體DCIR/CLEC4A  C型凝集素結構域家族4成員A抗體

    2-丁酮 AR, ≥99%富含亮氨重復序列LRP15抗體DCHS1  鈣粘蛋白19抗體

    環己酮 AR,99.0%富含亮氨重復跨膜神經元蛋白1抗體DCC  結腸直腸癌缺失因抗體

    環己酮 CP,99.0%層粘蛋白α2抗體DCBLD2  內皮和平滑肌衍生的神經纖毛蛋白抗體

    環己酮  >99.5%(GC)內皮脂肪抗體DCAKD  脫輔A結構域蛋白抗體

    環己酮 99.8%可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體DCAF13  DCAF13蛋白抗體

    環己酮  ACS, ≥99.0%層粘連蛋白β2抗體DCAF12/WDR40A  癌中心體相關蛋白抗體

    環己酮 Standard for GC白衍生化學吸引素抗體Dbx2  大腦發育同源蛋白2抗體

    N,N-二乙酰 AR,99.0%T淋巴易位蛋白2抗體DBX1  腦發育同源蛋白1抗體

     


    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 成人欧美一区二区三区的电影 | 亚洲最大成人网色| 久久久久99精品成人片| 成人欧美一区二区三区在线 | 黄色成人在线网站| 国产成人免费A在线视频| 成人αv在线视频高清| 欧美激情一区二区三区成人| 国产成人av在线影院| 成人乱码一区二区三区AV| 成人在线视频免费| 成人毛片18女人毛片免费| 国产成人精品福利网站在线观看| 成人在线免费视频| 国产成人免费网站app下载| 亚洲精品成人片在线播放| 四虎在线成人免费网站| 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 国产成人亚洲精品电影| 中文国产成人精品久久久| 欧美国产成人精品二区芒果视频 | 国产精品成人免费综合| 中文国产成人精品久久水| 成人一级片在线观看| 久久国产成人精品国产成人亚洲| 成人深夜福利在线播放不卡| 欧美成人一区二区三区在线电影 | 国外成人免费高清激情视频 | 国产成人综合久久亚洲精品| 日韩成人一区ftp在线播放| 亚洲av成人精品网站在线播放| 国产成人精品男人的天堂网站| 国产成人精选免费视频| 国产成人免费a在线视频app| 全球中文成人在线| 亚洲国产精品成人精品小说| 四虎国产精品成人| 九九精品免视看国产成人| 麻豆国产成人AV在线| 国产成人麻豆精品午夜福利在线| 四虎影视永久地址www成人|