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    TI elisa試劑盒說明書

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    產(chǎn)品型號48T/96T

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2021-01-26 18:47:39瀏覽次數(shù):205次

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    TI elisa試劑盒說明書檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的

    實驗流程:
    1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
    2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
    3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
    4. 洗板3次;
    5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
    6. 洗板5次;
    7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
    8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
    公司采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

    產(chǎn)品名稱

    TI elisa試劑盒說明書

    英文名稱

    TI elisa Kit

    貨號

    GOY-H7268

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    樣品收集、處理及保存:
    1).細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    2)細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
    3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
    4)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    6.)組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測。
    樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    7)保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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    檢測程序:
    1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
    2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
    4.  洗板:同前。
    5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
    6.  洗板:同前。
    7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
    8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
    9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
    表米諾環(huán)素CAP1 (D2K3J) Rabbit mAb2-羥基酸

    牛磺脫氧膽酸鈉Ingrin α5 Antibody5-氨基-2-甲酸

    四環(huán)素(國產(chǎn))Ingrin α5 Antibody5-溴水楊酸

    基氫化銅蛋白,鹽酸奧普托欣CELSR2 (D2M9H) XP® Rabbit mAb5-氨基水楊酸

    莫西菌素,莫西克汀YKL-40 (E2L1M) Rabbit mAb2,5-二甲基

    莫西菌素,莫西克汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Ingrin β1 Antibody-2-硝

    氨力農(nóng)Ingrin β4 Antibody溴酸

    氨力農(nóng)(標(biāo)準(zhǔn)品)GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)溴磺

    角叉菜膠;卡拉膠Ingrin β5 Antibody硝基-甲

    牛磺膽酸-硫酸酯二鈉鹽TRAF1 (1F3) Rat mAb紅色GL/甲基-2-

    FLAG peptideIngrin αV Antibody基三基化

    十一酸鋅Ingrin αV Antibody2,二甲氧基嘧啶-5-酸

    硫代酸鈉TRAF2 Antibody溴-甲

    羽扇豆鹼(標(biāo)準(zhǔn)品)TRAF2 Antibody異抗壞血酸

    普盧利沙星;普利沙星XBP-1s (E7M5C) Mouse mAb5--2-甲氧基酸

    普盧利沙星;普利沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)TRAF1 (45D3) Rabbit mAb2-氟-(三氟甲基)甲

    5-HIAA;5-羥基吲哚-酸(血清素代謝物)TRAF1 (45D3) Rabbit mAb2-異基酸

    頭孢地酸;頭孢地酸RACK1 Antibody2-甲基砒啶-酸
    TI elisa試劑盒說明書三白草酮  訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    (羥甲基)甲基甘氨酸 77573-44-5 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    -N,N-雙(2-乙磺... 199796-52-6 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    -N,N-雙(2-乙磺... 42971-09-5 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    3-嗎啉基磺酸 24502-78-1 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    3-嗎啉基磺酸(細(xì)... 150-86-7 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    膽固醇 (常規(guī)) 15266-38-3 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

    膽固醇 (超純級) 24316-19-6 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    膽固醇 (細(xì)胞價格級) 110011-77-3 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    3-[3-(膽酰胺基基... 57-13-6 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;50mg

    3-[3-(膽酰胺基基... 37239-47-7 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

    N,N-雙(2-羥乙基)... 7683-64-9 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    茶堿-7-乙酸 33342-05-1 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    N-乙酰基-D-亮氨酸 83864-70-4 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

    N-磺酰亞胺 604-59-1 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
    操作步驟:
    1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
    2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
    3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
    4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
    5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
    6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
    7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
    8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
    9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

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