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    小鼠表皮角質形成細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-19 08:36:44瀏覽次數:163次

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    細胞培養
    貨號 GOY-01X1002
    小鼠表皮角質形成細胞公司正在出售的產品:21637-25-2異槲皮 規格: HPLC≥98%;20mg
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    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    小鼠表皮角質形成細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X1002

    商品介紹:

    名稱 小鼠表皮角質形成細胞

    2.組織來源:皮膚組織

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    小鼠表皮角質形成細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角質形成細胞是一種能合成角質蛋白的上皮細胞,此類細胞為表皮的主體,由表皮深層始逐漸增殖、分化,并在成為角化的角質細胞中,細胞核與細胞器*消失,細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用,故不必在洗擦身體時用力搓擦,使其過早脫失。表皮角質形成細胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細胞產生角化并移向表皮。體外培養的表皮角化細胞容易導致終末分化,不能充分增殖。角質形成細胞最終產生角質蛋白,在其向角質細胞演變過程中,一般可以分為四層,即基底層、棘層、顆粒層以及角質層。有人把前三層或前二層稱為生發層或馬爾匹基層。此外,在某些部位,特別在掌跖部位,角質層下方還可見到透明層。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的小鼠表皮角質形成層細胞先中性消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的小鼠表皮角質形成細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-M094

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態上皮細胞樣

    傳代特性可傳1-2

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%CO25%

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    50次 DNA電泳分子量標準(100-1500bp) DNAMETER 4℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1

    2 ug pGEX pGEX 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Platelet-activating factor

    液體鹽培養基  250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cytosol

    小鼠表皮角質形成細胞1臺 紫外交聯儀 UV Crosslinker 常溫

    200U Afu  - DNA 糖基化 Afu Uracil-DNA Glycosylase -20℃保存

    2 ug pIEXBac-c-EGFP-3 pIEXBac-c-EGFP-3 低溫運輸,-20℃保存

    產毒培養基 Toxin-Producing Medium 250g

    10次 克必隆eTS RNA熒光探針制備試劑盒  

    2 ug pUC 119 pUC 119 低溫運輸,-20℃保存

    消毒滅菌效果評價培養基  

    GLUT4  葡萄糖轉運蛋白4抗體 規格: 0.1ml

    phospho-EIF4B (Ser422)  磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 規格: 0.1ml

    BSA/Bovine Serum Albumin  牛清白蛋白抗體 規格: 0.1ml

    phospho-PTPN6(Tyr536)  磷酸化蛋白磷酸1C抗體 規格: 0.1ml

    phospho-APP/ABPP (Thr743)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格: 0.1mlphospho-c-Abl(Tyr134)  磷酸化非受體激c-Abl抗體 0.1ml

     

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