外周血單個核細胞 返回列表頁

產品屬性：

產品介紹：

名稱    外周血單個核細胞

2.組織來源：外周血

3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介：

人外周血單個核細胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞。目前，主要的分離方法是密度梯度離心法，因為血液中各有形成分的比重存在差異，因此得以分離出不同的細胞。

5.方法簡介：

()實驗室分離的人外周血單個核細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

()實驗室分離的人外周血單個核細胞經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-H158

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性半貼半懸浮

細胞形態圓形

傳代特性不增殖；不傳代

消化液0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

假單胞菌瓊脂培養基P Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin 250g 0.156-10 ng/mL 人再生蛋白1(NEO1)ELISA試劑盒

1瓶 HCC38細胞株 HCC38 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human PC4 and SFRS1-interacting protein

改良EC（mEC+n）肉湯 Modified EC Enrichment Broth 10ml*20支/包 0.78?嵌?L?

外周血單個核細胞BCHE (CT)  丁酰酯抗體(C端) 規格: 0.1mlphospho-B-Raf (Ser365)  磷酸化B-Raf抗體 規格: 0.1ml

Salmonella  抗體（多型） 0.2mlSLC30A3/ZNT3  溶質載體鋅轉運3抗體 規格: 0.2ml

BAP135/TFII I  蛋白激BAP135抗體 規格: 0.2ml

phospho-MST1R(Tyr1353)   磷酸化原基因c-Met相關激抗體 規格: 0.1ml

VGLUT1/BNP1  腦特異性鈉依賴無機磷轉運蛋白抗體 規格: 0.2ml

20次 包涵體微量純化試劑盒 Inclusion Body Miniprep Kit 4℃保存（和核酸清除劑需要-20℃保存，包涵體溶解液室溫保存）

2 ug pGL4.17 pGL4.17 低溫運輸，-20℃保存

假單胞分離瓊脂 Pseudomonas Isolation Agar 250g

48 T 堿性測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

2 ug pTALETF_v2 (NG) pTALETF_v2 (NG) 低溫運輸，-20℃保存

培養基Q Medium Q (Columbia agar) 250g

1g 氯化血紅素 Hemin(Hemin Chloride) 4℃干燥避光保存

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。