• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    18321818584

    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 袋鼠腎細胞:Pt K1(NBL-3)

    袋鼠腎細胞:Pt K1(NBL-3)

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-10 13:29:59瀏覽次數:152次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    同類優質產品更多>
    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養與轉染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X0464
    袋鼠腎細胞:Pt K1(NBL-3)公司正在出售的產品:500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8 常溫保存100µL 小鼠抗Flag標簽單抗 Anti Flag-Tag Mouse MAb -20℃保存2 ug pSwitch pSwitch 低溫運輸,-20℃保存100mL RNase-free 氯化鋰溶液,1

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    袋鼠腎細胞:Pt K1(NBL-3)

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0464

    商品介紹:

    名稱 袋鼠腎細胞:Pt K1(NBL-3)

    種屬長鼻袋鼠

    年齡(性別)雌性,成年

    組織來源腎

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態上皮細胞樣

    背景描述Pt K1(NBL-3)細胞株是K·H·Walen1962年從表觀正常的有袋大鼠的腎建立的。免疫過氧化物染色顯示,Pt K1(NBL-3)細胞角蛋白陽性。

    生長培養基MEM10% FBS1% P/S

    推薦傳代比例1:2-1:4

    推薦換液頻率2~3/

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    小鼠 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    IFN omega 1 / IFNW1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 HepaCAM2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 TNFSF15 / TL1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    ows\system32\EhStorShell.dll

    袋鼠腎細胞:Pt K1(NBL-3)1瓶 U14細胞株 U14 低溫運輸和保存

    1.5mL 三合一RNA上樣液 (含EB)  RNAON  -20℃保存

    1瓶 PK136細胞株 PK136 低溫運輸和保存

    50T 腺病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    1 管 Rosetta(DE3)plysS大腸桿菌 Rosetta(DE3)plysS E.coli Strain -80℃保存

    30µg 人培養細胞基因組DNA Human Culture Cell Genomic DNA  4℃保存

    胰蛋白胨大豆肉湯  250g

    100mL Percoll 2.0  

    2 ug pCMV-dR8.74 pCMV-dR8.74 低溫運輸,-20℃保存

    Mad2L1  有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體 規格: 0.2mlHirudin  水蛭素抗體 規格: 0.2ml

    phospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激3抗體 規格: 0.1ml

    ABCG5  三磷酸苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體 0.2ml

     


    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 成人无码午夜在线观看| 天天影院成人免费观看| 成人免费观看网站| 成人草莓视频在线观看| 成人免费av一区二区三区| 国产成人久久777777| 亚洲av成人精品网站在线播放| 亚洲2022国产成人精品无码区| 青青草国产精品欧美成人| 日韩成人免费视频| 亚洲AV无码成人精品区在线观看| 欧美成人综合在线| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 999影院成人在线影院| 成人免费视频一区| 黄色成人免费网站| 国产成人AV综合色| 成人αv在线视频高清| 久久婷婷成人综合色综合| 国产成人免费全部网站| 成人精品一区二区三区校园激情 | 国产婷婷成人久久av免费高清| 亚洲欧美成人完整版在线| 成人18xxxx网站| 成人免费视频观看无遮挡| 成人福利网址永久在线观看| 亚洲色成人WWW永久网站| 国产成人精品动图| 国产成人精品久久综合| 成人三级在线观看| 成人午夜视频在线播放| 成人永久福利免费观看| 我爱我色成人网| 成人看片app| 成人动漫在线播放| 成人免费毛片视频| 在线观看国产精成人品| 成人伊人青草久久综合网破解版| 成人免费无码大片A毛片抽搐 | 成人综合在线视频免费观看完整版 | 国产成人亚洲欧美电影|