土壤全硼可見分光光度法檢測試劑盒 返回列表頁

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

硼是植物生長發(fā)育必需的七種微量營養(yǎng)元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長狀況。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

實驗方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

3-乙酰氧基-2-丁酮 98%一氧化鈦 99.9%，顆粒：1-5mmAnti-Mre11/HNGS1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG

4-乙酰氧基-2, 5-二甲基 -3-呋喃酮 98%碳化鉭 99.9%Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC  熒光素標(biāo)記化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG

黑胡椒油 食品級碳化鉭 99.5%,≤3 μmAnti-MRP1/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgG

布枯油 natural, FG碳氮化鈦 powder, 1-2 μm, 99%Anti-CITED1/ABCC1/FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體IgG

桂油 FCC碳化鎢 粉末，99.9% metals basis, <10μmAnti-MRP2/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體

小豆蔻油 FCC碳化鎢 9.8%，3-20nm Anti-MRP3/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體IgG

L-香芹 97%碳化鎢 粉末，99.9% metals basis, ≤1μmAnti-MRP4/ABCC4 /FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體IgG

L-香芹 95%,FG氯化銩(III),六水 99.99% metals basisAnti-MRP5/ABCC5/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體IgG

土壤全硼可見分光光度法檢測試劑盒牛(Cortisol)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

犬內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

NET-1 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠雌三醇(E3)免疫試劑盒*直銷

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

牛免疫球蛋白G-1(IgG-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)免疫試劑盒*直銷

百日咳病毒抗體(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。