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    成團泛菌

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-15 15:24:10瀏覽次數:147次

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    保存方法:

    傳代保存法:培養基的濃度不宜過高,營養成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種,則應在培養基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

    液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

    懸液保存法:

    ① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。

    ② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

    載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

    常用的冷凍保存法:

    ① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。

    ② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。

    ③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。

    我司專業代理ATCC菌種,竭誠為大中型科研提供嚴格質量體系控制ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。批量訂購可享受*,我司可提供完整的售前、售中和售后服務。

    產品名稱

    用途

    貨號

    成團泛菌

    僅供科研

    GOY-01J7240

    菌種的培養:

    1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

    2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

    3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

    4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種,用無菌手續挑取少許,接入瓊脂斜面培養基上,在25℃(或較高溫度)下培養5~7天(或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子(對于霉菌類孢子制備,多數采用大米、小米之類的天然培養基)。

    5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養基上,于25~28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續使用半年左右。

    6、如果有些生產菌種不產孢子,如赤霉素產生菌或產孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
    QQ截圖20220323162239.png

    微生物菌種的培養:

    ⒈ 孢子制備

    ⑴ 孢子的制備

    一般采用瓊脂斜面培養基,培養基中含有一些適合產孢子的營養成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,培養時間為5~14天。

    ⑵ 霉菌孢子的制備 

    霉菌的孢子培養,一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25~28 ℃,培養時間為4~14天。

    ⒉ 種子制備

    ⑴ 搖瓶種子制備 

    搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養,有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃,子瓶培養基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養基配方。

    ⑵ 種子罐種子制備 

    種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經培養后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉入發酵罐內發酵,稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,經過培養形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉入發酵罐內發酵,稱為三級發酵。同樣道理,使用三級種子的發酵,稱為四級發酵。

    合成硅酸鎂吸附劑 250-125um核苷 99.5%,用于培養KIR(Human killer cell immnoglobulin-like receptor) ELISA Kit  人傷球蛋白樣受體

    過氧化脲素 97%次 99%KLR(Human killer cell lectin-like receptor) ELISA Kit  人傷凝集素樣受體

    過酸鈉 CP, ≥97.0% (RT)5--2'-脫氧尿苷 99%APC(Human activated protein C) ELISA Kit  人活化蛋白C

    偏酸鈉,四水 AR 98%Human Protein C ELISA Kit  人蛋白C

    二氧化硫脲 98%5-甲基尿苷 99%PF-3(Human plaet factor 3) ELISA Kit  人血小板因子3

    四乙酰乙二 92-94 % N4-乙酰胞嘧 98%F1+2(Human prothrombin fragment 1+2) ELISA kit  人原片段F1+2

    過氧化鋅 50-60% ZnO22',3'-異叉腺苷 98%MBP/MBL(Human Mannma binding protein/mannan binding lectin) ELISA Kit  人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素

    金屬鈰 ,1-10mm, 保存在油里, 99.9% metals basis 98%MAC(Human membrane attack complex) ELISA Kit  人膜攻擊復合物

    成團泛菌乙二四乙二鈉標準溶液 0.05000mol/L (0.05M錯配修復蛋白2抗體CK5+6  角蛋白5+6抗體

    乙二四乙二鈉標準溶液 0.02000mol/L (0.02M)5胞嘧抗體CK42  角蛋白42

    乙二四乙二鈉標準溶液 0.01000mol/L (0.01M)T淋巴分化蛋白MAL2抗體CK4  角蛋白4抗體

    金標準溶液 1000μg/ml環指蛋白61抗體CK3  角蛋白3抗體

    金標準溶液 100μg/ml蕈堿型乙酰受體M3抗體CK20  角蛋白20抗體

    鹽標準溶液 1.000mol/L(1N)錯配修復蛋白1抗體CK2  角蛋白2抗體

    鹽標準溶液 0.5000mol/L(0.5N)血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體CK19/CK17/CK14/CK10/CK42  角蛋白19,17,14,42,10抗體

    鹽標準溶液 0.2000mol/L(0.2N)巨噬清道夫受體抗體CK19  角蛋白19抗體

    鹽標準溶液 0.1000mol/L(0.1N)生肌調節因子6抗體CK18  角蛋白18抗體(C端)

    鹽溶液 6mol/L(6N)化CpG結合蛋白抗體CK18  角蛋白18抗體

    鐵標準溶液 1000μ/ml單克隆抗體CK17/Cytokeratin 17  角蛋白17抗體

    鐵標準溶液 100μ/ml單克隆抗體CK16  角蛋白16抗體

    標準溶液 0.05000mol/L (0.1N)GTP結合蛋白MAS1抗體CK15  角蛋白15抗體

    鉛標準溶液 1000mg/L,溶劑:1%硝髓鞘相關糖蛋白-a抗體CK15  角蛋白15抗體

    鉛標準溶液 100μg/ml黑色素瘤相關抗原抗體CK14/17/42/10  角蛋白14抗體

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