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貨號 | GOY-01X1046 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠嗅鞘細胞 |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1046 |
商品介紹:
名稱 大鼠嗅鞘細胞 2.組織來源:嗅球組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 大鼠嗅鞘細胞分離自嗅球組織;嗅鞘細胞(OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等;為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經(jīng)再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發(fā)現(xiàn)的極少數(shù)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)可以再生細胞之一,其特點為終身具有神經(jīng)再生功能,還能夠釋放多種神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)粘附分子。被認為是髓鞘化能力*的膠質細胞,逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現(xiàn)型上有共同點,它們都能促進軸突的再生,主要區(qū)別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng),也存在于外周神經(jīng)中。嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞,它可表現(xiàn)出多種細胞形態(tài)和細胞表面標志,在嗅系統(tǒng)發(fā)育過程中,嗅鞘細胞根據(jù)其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTR、GFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞,然而在嗅球外神經(jīng)層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內(nèi)分化成E-NCAM陽性的細胞層,還有一定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NY和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神經(jīng)元是生后才生長并在成年時繼續(xù)分化的神經(jīng)元,壽命為4-12周,隨著新細胞的生長,又建立了新的神經(jīng)支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經(jīng)及嗅球的神經(jīng)層上,沿嗅神經(jīng)的全長,從周圍神經(jīng)系統(tǒng)到中樞神經(jīng)分布。 5.方法簡介: ()實驗室分離的大鼠嗅鞘細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法、結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的大鼠嗅鞘細胞經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件PLL(0.1mg/ml) 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R113 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
50T 流行性出血熱漢坦病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Beta-nerve growth factor
0.1mg 山羊抗小鼠IgG,熒光素488標記 Goat Anti-Mouse IgG ,IF488 Conjugate 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人生長激素釋放肽(GHRP)ELISA試劑盒
2 ug pBIND pBIND 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人肌醇3,4,5三酯
大鼠嗅鞘細胞EMP3 上皮細胞膜蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlELL2 聚合延伸因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml
30µL GAPDH小鼠單抗 GAPDH Mouse MAb -20℃保存
LRIG2 LRIG2抗體 規(guī)格: 0.2ml
1瓶 PATU-8988/FU細胞株 PATU-8988/FU 低溫運輸和保存
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Gold 膠體金標記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 2ml
1 管 BL21(DE3)大腸桿菌 BL21(DE3) E.coli Strain -80℃保存
Hyaluronidase-PH20/Haase 透明質酸/玻璃酸抗體 規(guī)格: 0.1ml
250g D- 醇 D-Sorbitol 室溫保存
125mL Sodium Acetate Solution(乙酸鈉溶液),3M,pH4.5 Sodium Acetate Solution,3M,pH4.5 常溫保存
100g DNSDS(十二烷基)
2 ug pGL4.12[luc2CP] pGL4.12[luc2CP] 低溫運輸,-20℃保存
50T 玉米BT11 PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
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