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    小鼠海馬神經(jīng)元細胞:HT22

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 09:49:38瀏覽次數(shù):190次

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    細胞培養(yǎng)
    貨號 GOY-01X0671
    小鼠海馬神經(jīng)元細胞:HT22 公司正在出售的產(chǎn)品:1瓶 CCC-HB-2細胞株 CCC-HB-2 低溫運輸和保存MUG營養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基) 250g1000U 耐熱型MMLV逆轉(zhuǎn)錄(H-) Thermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-) -20℃保存250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.5 Phosphate

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經(jīng)濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號

    小鼠海馬神經(jīng)元細胞:HT22 

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    細胞系

    GOY-01X0671

    產(chǎn)品介紹:

    名稱    小鼠海馬神經(jīng)元細胞:HT22 

    種屬小鼠

    年齡(性別)不詳

    組織來源大腦;海馬體

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態(tài)神經(jīng)細胞樣

    生物安全等級2

    生長培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例1:4-1:6

    推薦換液頻率2~3次/周

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37℃

    處理方法:

    收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

    2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

    3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

    實驗操作步驟:  

    a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

    b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項:

    1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

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    小鼠海馬神經(jīng)元細胞:HT22 1瓶 COS-7 [COS7]細胞株 COS-7 [COS7] 低溫運輸和保存

    50T 大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    50次 即用型多重 PCR試劑盒 Multiplex PCR Marster Mix -20℃保存

    2 ug pCMV-SPORT6 ANXA6 pCMV-SPORT6 ANXA6 低溫運輸,-20℃保存

    100ml GN增菌液均質(zhì)袋 GN Enrichment Broth 10個/包

    100 mL D/F12培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存

    50T 牛肺炎支原體PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    50T 鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

    UBE2D2  泛素蛋白連接D2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    ATG1/ULK1  自噬相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPRR11  富含蛋白11抗體 規(guī)格: 0.2ml

    ADAM8  去整合素樣金屬蛋白8抗體 0.2ml

    TRP2  相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

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