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    肺微血管內皮細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 09:50:59瀏覽次數:148次

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    貨號 GOY-01X0673
    肺微血管內皮細胞公司正在出售的產品:50T 霍亂弧菌O1CR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存60µL 驢抗山羊IgG,辣根過氧化物標記 Donkey Anti-Goat IgG,HRP Conjugate -20℃保存2 ug pBiFC-VN155(I152L) pBiFC-VN155(I152L) 低溫運輸,-20℃保存5g 5'- 單腺 AMP Na2 4℃保存2 ug pFastBa

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    肺微血管內皮細胞

    5×10?Cells/T25培養瓶

    原代細胞

    GOY-01X0673

    產品介紹:

    名稱    肺微血管內皮細胞

    2.組織來源:肺組織

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    肺微血管內皮細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的人肺微血管內皮細胞采用組織貼塊法并結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的人肺微血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    包被條件PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

    培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    產品貨號CM-H001

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態內皮細胞樣

    傳代特性可傳2-3代

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    處理方法:

    收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

    2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

    3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

    實驗操作步驟:  

    a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

    b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項:

    1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

    重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)

    重組人 CCL28 蛋白 (His 標簽)

    重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標簽)

    重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標簽)

    重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 標簽)

    重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)

    重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)

    重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (H

    肺微血管內皮細胞50T 馬皰疹病毒4型PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

    HBI變形桿菌生化鑒定條(GB)  5條/盒

    2 ug pMelBac B pMelBac B 低溫運輸,-20℃保存

    2 ug pVillin-CRE pVillin-CRE 低溫運輸,-20℃保存

    CATSPER  陽離子通道子相關蛋白1抗體 0.2ml

    Thrap3/TRAP150  甲狀激素受體相關蛋白3抗體 規格: 0.2ml

    GPCR TAS1R3  G蛋白偶聯受體TAS1R3抗體 規格: 0.2ml

    Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Gold  膠體金標記的兔抗小鼠k鏈 規格: 0.5ml

    SYK  非受體型蛋白激抗體 規格: 0.1ml

    FAM153B  FAM153B蛋白抗體 規格: 0.2mlphospho-BACH1/BRIP1(Ser990)  磷酸化易基因相互作用蛋白1抗體 規格: 0.1ml

    5g 8- 羥基硫酸鹽 8-Hydroxyquinoline Sulfate   室溫避光保存

    BCL2L12  BCL2樣12含蛋白抗體 規格: 0.2ml

    細胞培養的優點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

     


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