土壤有效硫可見分光光度法檢測試劑盒 返回列表頁

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

土壤硫?qū)r(nóng)林畜牧具有重要作用，環(huán)境中許多污染物都是含硫化合物，通過大氣傳輸沉降到土壤中，對生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的影響，土壤中的硫可被植物吸收利用。

測定原理

利用比濁法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。

實驗方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

皮質(zhì)素1抗體Human GLP2(Glucagon Like Peptide 2) ELISA Kit大鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISA試劑盒,

8號染色體開放閱讀框70抗體Human GLUT2(Glucose Transporter 2) ELISA Kit豬傳染性胃腸炎病抗體（TGEV）ELISA試劑盒,

胰羧肽E抗體Human GKN1(Gastrokine 1) ELISA Kit兔抗平滑肌抗體（ASMA） ELISA試劑盒,

化角蛋白18抗體Human GLUT4(Glucose Transporter 4) ELISA Kit兔功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）ELISA試劑盒,

20號染色體開放閱讀框112抗體Human GM-CSF Ab(Anti-Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Antibody) ELISA Kit魚類狀腺原（T3）ELISA試劑盒,

10號染色體開放閱讀框88抗體Human Glyoxalase I(GLO1) ELISA Kit抗乙型肝炎病核心IgM抗體（HBcAb-IgM）ELISA試劑盒--動物，人

富含半胱C端蛋白1抗體Human GNβ1(G Protein Beta 1) ELISA Kit膽硫乳瓊脂（DHL）

E1A激活基因激蛋白2抗體Human GP-73(Golgi Protein 73) ELISA Kit麥芽浸膏湯   用于酸性罐頭食品商業(yè)無檢驗

土壤有效硫可見分光光度法檢測試劑盒二氫樣3(DPYSL3)免疫試劑盒進口、組裝

蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白(PIF/DCD)免疫試劑盒*直銷

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)免疫試劑盒*直銷

激肽釋放6(KLK 6)免疫試劑盒*直銷

膜結(jié)合型IgM(mIgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

綿羊組胺(HIS)免疫試劑盒進口、分裝

抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫試劑盒*直銷

魚白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒進口、組裝

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。