ASA elisa試劑盒說明書 返回列表頁

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。

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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大斑凸臍蠕孢（斜面）PPHLN1  脈周蛋白1抗體（胃癌抗原蛋白Ga50）500µl

向日葵莖潰瘍病菌S100 alpha 2  S100A2抗體100 ul

冬菇SART1  T淋巴細胞識別的鱗狀細胞癌抗原抗體20 ul

石榴嗜藍孢孔菌SC  SC蛋白抗體1 Kit

脆泊氏孔菌SPAG8  相關抗原8抗體500 ul

粗柄蘑菇NEDD4  神經前體細胞發育下調蛋白4抗體100 ul

杯傘STAM  信號轉導銜接蛋白1抗體100 ul

斜蓋傘SUPT16H/CDC68  染色體特異性轉錄延伸因子抗體100 ul

炭球菌MEGF5/Slit3  復合型表皮生長因子樣結構域蛋白5抗體100 ul

杏鮑菇TRIM29/ATDC  共濟失調毛細血管擴張癥D相關蛋白抗體100 ul

金龜子綠僵菌UBE2V1/UEV1A  泛素結合酶E2變異體1抗體20 ul

白僵菌VHLH/Von Hipp Lindau  腦視網膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。?00 ul

云芝Cyclin B3  周期素B3抗體100 ul

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種CCNDBP1/GCIP  周期素D結合蛋白1抗體100 ul

茯苓AFF4  淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體100 ul

灰樹花Cyclin K/CCNK  周期素K抗體100 ul

木耳Cyclin L/CCNL1  周期素L抗體100 ul

黑芝CCNYL1  周期素樣Y1抗體100µl

水通道蛋白5（AQP5)分析檢測試劑盒　Human Aquaporin5  Kit　規格:　96T/48T

水通道蛋白4（AQP4)分析檢測試劑盒試劑盒　Human Aquaporin4  Kit　規格:　96T/48T

水通道蛋白3（AQP3)分析檢測試劑盒　Human Aquaporin3  Kit　規格:　96T/48T

水通道蛋白2(AQP2)分析檢測試劑盒試劑盒　Human Aquaporin2  Kit　規格:　96T/48T

水通道蛋白1（AQP1)分析檢測試劑盒　Human Aquaporin1  Kit　規格:　96T/48T

水通道蛋白0（AQP0)分析檢測試劑盒　Human Aquaporin0  Kit　規格:　96T/48T
ASA elisa試劑盒說明書Pseudomonas│frederiksbergensis Andersen et al.分離基物: 楊樹林緣根系土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 141生長條件: 30存儲條件: 定期移植法

巴西固氮螺菌種屬: Azospirillum brasilense提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 固氮培養基：KH2PO4 0.2 g,K2HPO4 0.8 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,CaSO4·2H2O 0.1 g,FeCl3 微量,Na2MoO4·2H2O 微量,酵母提取物 0.5 g,甘露醇 20.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 7.2。傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。

②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件: 30℃，好氧生長特性: 革蘭氏陰性、微好氧、固氮存儲條件: 2-8℃冷藏。液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Trichothecium│roseum分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分解纖維素培養基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Penicillium│variabile分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0013生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 植物提供形式: 凍干物模式菌株: no培養基: 38生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學及微生物藥物學的研究培養基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 其他

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 啤酒生產菌。培養基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Vibrio│splendidus分離基物: 底層海水（水深20米）提供形式: 斜面培養物模式菌株: no應用領域: potential antifouling 潛在的抗污損活性培養基: 467生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法