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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 軟骨細胞

    軟骨細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-19 09:25:45瀏覽次數:215次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X1026
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    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    軟骨細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X1026

    商品介紹:

    名稱 軟骨細胞

    2.組織來源:軟骨組織

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    軟骨細胞分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細胞、基質及纖維構成。軟骨組織再生能力強,這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞,以后逐漸變為軟骨母細胞,并形成軟骨基質,細胞被埋在軟骨陷窩內而變為靜止的軟骨細胞。根據軟骨組織內所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結構也較典型。軟骨細胞chondrocyte)位于軟骨陷窩內。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞2-8個成群分布于軟骨陷窩內,這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細胞收縮為不規則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的人軟骨細胞采用膠原酶-中性聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的人軟骨細胞型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    產品貨號CM-H107

    換液頻率每2~3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態梭形、多角形

    傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%;CO25%

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    2 ug pLenti4/V5-DEST pLenti4/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

    乳糖膽鹽發酵培養基(高PH值) Lactose Bile Medium 250g 7.8-500 pg/mL 人降鈣素(CT)ELISA試劑盒

    1瓶 NBTF細胞株 NBTF 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-25

    甲基紅指示劑盒 Methyl

    軟骨細胞BCAT1  胞漿支鏈氨基酸酸轉氨抗體 規格: 0.1ml

    Phospho-MKK4(Ser80)  磷酸化絲裂原活化蛋白激激4抗體 規格: 0.1mlMTFR1  線粒體裂變調節蛋白1抗體 規格: 0.2ml

    AQP5  水通道蛋白5抗體 規格: 0.1ml

    SENP1  小泛素相關修飾蛋白1抗體 規格: 0.2ml

    Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗體 規格: 0.1ml

    PANK4  泛酸激4抗體 規格: 0.2ml

    GPSM2  G蛋白信號調節蛋白2抗體 規格: 0.2ml

    250mL Phosphate Citrate Buffer,2X  Phosphate Citrate Buffer,2X  常溫保存

    ACPT  睪酸性磷酸抗體 規格: 0.2mlCOPS7A  信號轉導蛋白亞基7A抗體 規格: 0.2ml

    10mL 溶液,100mg/mL Rifampicin Solution  4℃保存

    500g 四硼酸鈉,十水 Sodium Tetraborate Decahydrate  室溫保存

    萬溶液 Vancomycin Solution 1mg*5支

     


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