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    經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1688

    參  考  價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2022-05-10 11:27:23瀏覽次數(shù):145次

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    細(xì)胞培養(yǎng)
    貨號 GOY-01X0387
    實(shí)驗(yàn)操作步驟:  
    a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。
    b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動物。
    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。
    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

    a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

    b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號

    經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1688 

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    細(xì)胞系

    GOY-01X0387

    產(chǎn)品介紹:

    名稱    經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1688 

    別稱H1688; H-1688; NCIH1688

    年齡(性別)男;50歲

    組織來源肺;癌;經(jīng)典小細(xì)胞肺癌

    生長特性貼壁細(xì)胞

    細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

    背景描述NCI-H1688細(xì)胞來源于一位治療之前的患者的肝轉(zhuǎn)移灶。

    生物安全等級1

    生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3次/周

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37℃

    處理方法:

    收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

    2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

    注意事項(xiàng):

    1. 正式實(shí)驗(yàn)前請選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時(shí)試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

    1.研究的對象是活細(xì)胞

    在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

    通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

    6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

    可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

    USP7 / HAUSP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    USP7 / HAUSP (aa 208-560) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

    RSK4 / RPS6KA6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    ABHD4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    ABL1 / JTK7 / p150 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    AKT1

    經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1688 CAPZA1  F肌動蛋白α1亞基抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Cadherin 10  鈣粘附分子10抗體 規(guī)格: 0.2ml

    MST4  /蛋白激MST4抗體 規(guī)格: 0.2mlBMP2  骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    NMDAR2B  受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

    S100A4  S100A4抗體 規(guī)格: 0.1ml

    OST-beta  有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OSTβ抗體 0.2ml

    NUBP2  核苷酸結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    TAF12  TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12抗體 規(guī)格: 0.1ml

    50T 玉米GA21/MS PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    1瓶 TE-1細(xì)胞株 TE-1 低溫運(yùn)輸和保存

    50T 轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    5g L-肽(還原型) Glutathione 4℃保存

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