GAP-43 elisa試劑盒價格 返回列表頁

選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：GAP-43 elisa試劑盒價格
英文名稱：GAP-43 elisa Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
小鼠雜交瘤細胞株；HL-003Human Normal Cervical Epithial cl HNCE/HL-003HAVCR1/TIM1  腎損傷分子1抗體（甲型肝炎病毒細胞受體1）1 Kit

小鼠雜交瘤細胞株；C233CHA tag  HA tag標簽抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株； FQ-Aa6HA tag  HA tag標簽抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；XYCDY-1BV-1E6HA tag(12CA5)  HA tag標簽單克隆抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；XYCSJL-AIV-4B7HAI-1  肝細胞生長因子激活物抑制劑抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；DMZ1D5HBsAg  人乙肝表面抗原抗體（包被）100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；PEAA2D8HBA1/Alpha globin/Hemoglobin  血紅蛋白α1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；DBP3B2hHb(H5A3)  人血紅蛋白單克隆抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；DMEQ1A3HBsAg(H2F4)  人乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測）100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；DCBX5B1HBcAg(1H8)  人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；NT4D12HBeAg(2E9)  人乙型肝炎e抗原單克隆抗體（1）100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；MT9C10HBeAg(2E6)  人乙型肝炎e抗原單克隆抗體（2）20 ul

小鼠雜交瘤細胞株；DES1B7VWCE  VWCE抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218VWCE  VWCE抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；5163-1RE-4M1234/4L17_111016HB EGF/DTSF  肝素結合性表皮生長因子抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；3553-1hz-6M456/1J4_111128URG4  上調基因4抗體(N端)100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；3553-1hz-6M456/4B7_111202URG4 (C terminal)  上調基因4抗體（C端）100 ul

小鼠雜交瘤細胞株；6B3-C5-SP20large S protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體500 ul

RCOR3(Human REST corepressor 3) 檢測試劑盒  REST協阻抑因子3* 規格： 48T/96T

RBP-4(Mouse Retinol-binding protein 4) 檢測試劑盒  視黃醇結合蛋白4* 規格： 48T/96T

RBP-4(Human Retinol binding protein 4) 檢測試劑盒  視黃醇結合蛋白4* 規格： 48T/96T

RBP-4 檢測試劑盒  視黃醇結合蛋白4* 規格： 48T/96T

RBP(Human Retinol binding protein) 檢測試劑盒  視黃醇結合蛋白* 規格： 48T/96T

RBP 檢測試劑盒  視黃醇結合蛋白* 規格： 48T/96T

RBC(Rat anti-red cl antibody )檢測試劑盒  抗紅細胞抗體* 規格： 48T/96T
GAP-43 elisa試劑盒價格Candida│tropicalis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 飼料酵母,含蛋白質55%。培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Gibberla│baccata (Wallr.) Sacc.分離基物: 提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 糖化酶生產菌。培養基: CM0015生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhizopogon│piceus Berk. & M.A. Curtis分離基物: 組織塊提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 20-30存儲條件: 定期移植法

Streptomyces│sp.分離基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1模式菌株: no培養基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 其他

Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: O1/classical　稻葉(Inaba)培養基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Alcanivorax│venustensis分離基物: 水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學研究培養基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Aspergillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗細菌；抗真菌培養基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: 液氮超低溫凍結
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。