小細(xì)胞肺癌細(xì)胞：NCI-H209(H209) 返回列表頁(yè)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    小細(xì)胞肺癌細(xì)胞：NCI-H209(H209)

別稱H209; H-209; NCIH209

種屬人類

年齡（性別）55歲

組織來(lái)源肺；源自轉(zhuǎn)移部位：骨髓

生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)圓形細(xì)胞，聚團(tuán)生長(zhǎng)

背景描述NCI-H209細(xì)胞由Gazdar·A·F及其同事于1979年從一名小細(xì)胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立，該骨髓標(biāo)本的獲取先于患者的治療。NCI-H209細(xì)胞是一種典型的小細(xì)胞性肺癌細(xì)胞，表達(dá)較高水平的4種生化標(biāo)志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴(kuò)增；未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構(gòu)DNA的異常；NCI-H209細(xì)胞合成與正常肺相當(dāng)量的p53 mRNA。NCI-H209細(xì)胞以聚集體的形式懸浮生長(zhǎng)，只有聚集體中的細(xì)胞是有活力的，但是細(xì)胞活率無(wú)法估計(jì)，一般培養(yǎng)基中含有大量的細(xì)胞碎片。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時(shí)間~50-70小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, forms transplantable tumors with typical SCLC histology in nude mice.

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng)：

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人 MST4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 RAC1 / MIG5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 ACK1 / TNK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)

小細(xì)胞肺癌細(xì)胞：NCI-H209(H209)Acetyl-Histone H3(K23)  乙酰化組蛋白H3抗體 規(guī)格: 0.2ml

1g 硫酸葡聚糖 Dextran Sulfate 室溫

2 ug pBiFC-bJunVN55(I152L) pBiFC-bJunVN55(I152L) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基（USP）顆粒 Soybean Casein Digest Medium 250g

10mL 亞氨二乙酸介質(zhì) IDA（Iminodiacetic Acid）Resin 常溫保存

2 ug pLacZ pLacZ 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

馬鈴薯葡萄糖水 Potato Dextrose Water 250g

1000U T7 RNA聚合 T7 RNA Polymerase -20℃保存

無(wú)菌均質(zhì)袋（不帶壓條） Sterile Homogeneous Bag 100個(gè)/包

Slanetz和Bartley培養(yǎng)基 Slanetz And Bartley Medium 250g

1g 次 Hypoxanthine 室溫保存

phgophs-ATG4C(Ser451)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 規(guī)格: 0.1mlZDHHC16  細(xì)胞凋亡調(diào)控蛋白ZDHHC16抗體 規(guī)格: 0.2ml

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。