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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 小鼠骨髓基質細胞

    小鼠骨髓基質細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 12:52:12瀏覽次數:167次

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    細胞培養
    貨號 GOY-01X0788
    小鼠骨髓基質細胞公司正在出售的產品:50次 NF-κB激活-核轉運檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存10mL Hygromycin B Solution Hygromycin B Solution 常溫保存9mL 即用型高保真PCR試劑盒 Instant HiFi PCR Mix -20℃保存2 ug pLV-cGFPI pLV-cGFPI 低溫

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    小鼠骨髓基質細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X0788

    商品介紹:

    名稱 小鼠骨髓基質細胞

    2.組織來源:骨髓

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    小鼠骨髓基質細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質細胞是一類具有多向分化潛能的干細胞,其中部分細胞有自我復制、高度增殖和多向分化能力,在特定培養條件下可向骨、軟骨、神經膠質細胞、心肌、骨胳肌、脂肪細胞、血管內皮細胞等間葉組織細胞轉化。骨髓基質細胞在自然條件下主要分化為成骨細胞,在不同的培養條件下其分化途徑不同,其在成骨細胞與成脂細胞分化之間呈反向變化。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的小鼠骨髓基質細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的小鼠骨髓基質細胞CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-M026

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態成纖維細胞樣

    傳代特性可傳3代左右

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%CO25%

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    幽門螺旋桿菌培養基(液體) Helicobacter Pylori Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Keratin, type II cytoskeletal 1

    1瓶 RBL-1細胞株 RBL-1 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL 人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒

    膽汁肉湯 Bile Broth 100g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein A-II

    1g

    小鼠骨髓基質細胞DQX1  DQX1蛋白抗體 規格: 0.2ml

    Transketolase(NT)  轉酮醇(轉羥乙醛)抗體(N端) 規格: 1ml

    ADORA1  苷A1A受體抗體 0.2mlKLH  藍蛋白抗體 規格: 0.1ml

    SPDYA  細胞周期G2/M期快速誘導蛋白SPDYA抗體 規格: 0.2mlMouse Anti-rabbit IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的小鼠抗兔IgG 規格: 0.1ml

    顯色培養基 Salmonella Chromogenic Medium 1000(ML)

    5L SDS-PAGE電泳液(干粉) SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存

    2 ug pLVTH-sip53 pLVTH-sip53 低溫運輸,-20℃保存

    ISP培養基2 ISP Medium 2 250g

    100U CpG 甲基轉移(M.SssI) CpG Methyltransferase(M.SssI) -20℃保存

    LB瓊脂(lennox)  250g

    改良GAM瓊脂抑菌劑  1ml*5

    250mL 重蒸 Phenol 室溫避光保存

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