酸土脂環芽孢桿菌 返回列表頁

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菌種的培養：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種，用無菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃（或較高溫度）下培養5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養基）。

5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上，于25～28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續使用半年左右。

6、如果有些生產菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

保存方法：

傳代保存法：培養基的濃度不宜過高，營養成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

納米氧化鋁 99.9% metals basis,α相,30nm,親油型N-（3-溴基）鄰苯二甲酰亞 98%Human transthyretin,TTR ELISA Kit  人轉甲狀腺素蛋白

納米氧化鋁 99.99% metals basis,α相,30nm氫鋇 98%Human advanced oxidation protein products,AOPP ELISA Kit  人晚期氧化蛋白產物

納米氧化鋁分散液 30 nm 粒徑, 20 wt. % 異溶液5-溴尿嘧 99%Human islet amyloid polypeptide,IAPP ELISA Kit  人胰島淀粉樣多肽

納米氧化鋁水分散液 5-10 nm 粒徑, 20 wt. % 水溶液降烯 99%Human glycosylated serum protein,GSP ELISA Kit  人糖化蛋白

α相納米氧化鋁分散漿 α相,30 nm 粒徑, 20 wt. % 水溶液仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)Human Glycated Albumin,GA ELISA Kit  人糖化白蛋白

叔丁基對苯二酚 98%仲丁 99.5%,無水級Human Thyroxine-Binding Globulin Assay,TBG ELISA Kit  人甲狀腺結合球蛋白

氧化鈰 99.95% metals basis，<50 nm (BET)3,4-苯并芘 96%Human advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit  人晚期糖基化終末產物

氧化鈰 99.9% metals basis，<100 nm (BET)3,4-苯并芘 分析標準品Human C-Polypeptide,CP ELISA Kit  人C多肽

酸土脂環芽孢桿菌蘆薈甙 分析標準品，≥97%Anti-rInsulin   抗抗體人神經粘附分子(NCAM/CD56)聯免疫吸附測定試劑盒

10-脫乙酰巴卡丁 III 分析標準品，≥95%Anti-rInsulin monoclonal (pig)  抗胰島素單克隆抗體（豬）人L1粘附分子(L1CAM/CD171)聯免疫吸附測定試劑盒

多烯紫杉 分析標準品，≥99%Anti-rInsulin human monoclonal  單克隆抗體人神經營養因子3(NT-3)聯免疫吸附測定試劑盒

多烯紫杉 98%Anti-Insulin Receptor  胰島素受體抗體人神經營養因子4(NT-4)聯免疫吸附測定試劑盒

大黃素 ≥90% (HPLC)Anti-Insulin Receptor alpha  胰島素受體α抗體人神經營養性酪氨激2型受體(NTRK2)聯免疫吸附測定試劑盒

 分析標準品，≥98%Anti-Insulin Receptor Alpha  胰島素受體α抗體人神經營養因子受體3型(NTRK3)聯免疫吸附測定試劑盒

紫杉 分析標準品，≥98% Anti-Insulin Receptor Beta  胰島素受體β抗體人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)聯免疫吸附測定試劑盒

紫杉 98%Anti-Phospho-Insulin Receptor Beta（Tyr1345）  化胰島素受體β抗體人蛋白(NPHN)聯免疫吸附測定試劑盒

白藜蘆 99%Anti-Phospho-Insulin Receptor Beta （Tyr1361）  化胰島素受體β抗體人腎小球組織糖化終末產物(GTEAGE)聯免疫吸附測定試劑盒

丹參酮IIA磺鈉 分析標準品，≥98%Anti-Insulin  胰島素蛋白抗體人生長調節致癌因β(GROβ)聯免疫吸附測定試劑盒  

虎杖甙  分析標準品，≥98%Anti-Integrin alpha 3/CD49c  整合素α3抗體人生長調節致癌因γ(GROγ)聯免疫吸附測定試劑盒  

伍德合金 SUAnti-Integrin Alpha 3 + Beta 1  整合素α3β1抗體人生長分化因子1(GDF1)聯免疫吸附測定試劑盒

代叔丁 99%Anti-Integrin beta 5  整合素β5抗體人生長分化因子10(GDF10)聯免疫吸附測定試劑盒

2,4-二氧乙 97%Anti-Integrin alpha 1/CD49a  整合素α1抗體人生長分化因子11(GDF11)聯免疫吸附測定試劑盒

乙烯利 80%Anti-Integrin beta 7  整合素β7抗體人生長分化因子2(GDF2)聯免疫吸附測定試劑盒

微生物菌種的培養：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。

⑵ 種子罐種子制備　

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為三級發酵。同樣道理，使用三級種子的發酵，稱為四級發酵。