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    卵巢畸胎瘤細胞:PA-1

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-10 11:21:39瀏覽次數:147次

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    貨號 GOY-01X0409
    卵巢畸胎瘤細胞:PA-1 公司正在出售的產品:2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro 低溫運輸,-20℃保存玉米粉瓊脂 Corn Meal Medium 250g250mg 激動素 Kinetin 室溫保存50T 綠豆內源基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存5mL 內皮細胞生長因子 Growth Factor For Cell C

    實驗操作步驟:  

    a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

    b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    卵巢畸胎瘤細胞:PA-1 

    1×10?cells/T25培養瓶

    細胞系

    GOY-01X0409

    產品介紹:

    名稱    卵巢畸胎瘤細胞:PA-1 

    別稱PA1; PA I; PAI

    種屬人類

    年齡(性別)女性,12歲

    組織來源卵巢;源自轉移部位:腹水

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態上皮細胞樣

    背景描述PA-1細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的;PA-1細胞可以形成緊密的編織狀的克隆,在低血清培養、低密度接種或用5-Bromo-2'-Deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。PA-1細胞表達胚胎抗原PCC4,但未檢測到F9的表達。

    生物安全等級1

    生長培養基MEM+10% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3次/周

    倍增時間~36小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37℃

    致瘤性Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

    抗原表達情況HLA A28, B12

    處理方法:

    收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

    2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

    3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

    注意事項:

    1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

    細胞培養的優點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

    食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    CCN3

    卵巢畸胎瘤細胞:PA-1 BMP7  骨形態發生蛋白7抗體 規格: 0.1ml

    phospho-Tau protein(Ser235)  磷酸化微管相關蛋白抗體 規格: 0.1ml

    MDR1/p-GP/CD243 (C-terminus)  多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體(C端) 規格: 0.1ml

    D-發酵管(枯草芽孢桿菌)  20支

    無菌生理鹽水管(內附采樣棉簽)  10ml*20支/包

    500 mL McCoy's 5A培養基(含1%雙抗+10%小牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

    25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X)   Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X)   常溫保存

    乳酸菌、雙歧桿菌檢驗培養基  

    500U 羧肽 A( 牛胰 ) Carboxypeptidase A 4℃保存

    10g ATP Solution(ATP溶液),100mM ATP Solution,100mM 常溫保存

    B5培養基 B5 Medium 250g

    100mL 吐溫 -80 Tween-80 室溫密封保存

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