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    當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠小梁網細胞

    大鼠小梁網細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-19 09:54:14瀏覽次數:196次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X1052
    大鼠小梁網細胞公司正在出售的產品:34316-15-9白屈菜紅 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
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    480-36-4蒙花;Linarin 規格:

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    大鼠小梁網細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X1052

    商品介紹:

    名稱 大鼠小梁網細胞

    2.組織來源:眼球

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    大鼠小梁網細胞分離自眼球組織;小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節中起著關鍵作用;小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網細胞的體外培養是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制,小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬。形態學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態各異,多數呈星狀或不規則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規則形。胞體透亮,包膜清晰。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的大鼠小梁網細胞采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的大鼠小梁網細胞NSE(神經元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-R115

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態梭形、多角形

    傳代特性可傳1-2

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%CO25%

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    LB瓊脂(lennox)  250g 0.312-20 nmol/mL 丙二醛(Malondialdehyde)ELISA試劑盒

    100次 柱式質粒 DNAout Column Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Macrophage-expressed gene 1 protein

    2 ug pET-32 Xa/LIC pET-32 Xa/LIC 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL

    大鼠小梁網細胞GN增菌液顆粒 Gram Negative Enrichment Broth 250g

    cellulase  纖維素抗體 規格: 1ml

    5g β- 硫代酸 TBA(2-Thiobarbituric Acid) 密封干燥保存

    FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) FB1 additive(A、B) 2ml/支*40

    Rabbit Anti-Goat IgG/APC  APC標記的兔抗羊IgG 規格: 0.1mlCyclin B2  周期素B2抗體 規格: 0.1ml

    CCDC96  卷曲螺旋結構域蛋白96抗體 規格: 0.2ml

    NFkB p105/p50  細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 規格: 0.1ml

    Goat Anti-Mouse IgG/Bio  標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.1ml

    Donkey Anti-rabbit IgG  驢抗兔IgG 規格: 1mgPhospho-Cyclin B1(Ser147)  磷酸化周期素B1抗體 規格: 0.1ml

    MKK3/MEK3  絲裂原活化蛋白激MKK3抗體 規格: 0.1mlABHD3  肺α/β水解蛋白3抗體 規格: 0.2ml

    Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.1ml

    CD30/TNFRSF8  CD30抗體 規格: 0.1ml

     


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