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    小鼠腸靜脈內皮細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 13:04:25瀏覽次數:142次

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    細胞培養
    貨號 GOY-01X0810
    小鼠腸靜脈內皮細胞公司正在出售的產品:1瓶 Pt K1 (NBL-3)細胞株 Pt K1 (NBL-3) 低溫運輸和保存THB培養基 THB Medium 250g100mg 秋水仙素 Colchicine 室溫避光保存50T 阪崎腸桿菌PCR試劑盒 低溫運輸,-20℃保存10次 非變性法蛋白沉淀試劑盒 Non-Denaturing Protein Precipitation Kit 常溫保存

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    小鼠腸靜脈內皮細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X0810

    商品介紹:

    名稱 小鼠腸靜脈內皮細胞

    2.組織來源:腸組織

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    小鼠腸靜脈內皮細胞分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的小鼠腸靜脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的小鼠腸靜脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    產品貨號CM-M032

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態內皮細胞樣

    傳代特性可傳2-3

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    1瓶 HFF細胞株 HFF 低溫運輸和保存 0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Glutamate decarboxylase 1

    鹽緩沖液 PBS pH7.2) Phosphate Buffered Saline 9ml*20支/包 0.156-10 ng/mL 人G蛋白信號10調節物(RGS-10)ELISA試劑盒

    600U 核糖核酸H Ribonuclease H(RNase H)  -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人早老素增強蛋白2 ELISA試劑盒

     

    小鼠腸靜脈內皮細胞2 ug pP-αSUMO3 pP-αSUMO3 低溫運輸,-20℃保存

    PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液  500ml*20瓶

    2 ug pGH112 pGH112 低溫運輸,-20℃保存

    50mL Ferrous Sulfate Solution(硫酸鐵溶液),0.5M  Ferrous Sulfate Solution,0.5M  常溫保存

    2 ug pYr-2.1-hU6(無熒光) pYr-2.1-hU6(無熒光) 低溫運輸,-20℃保存

    1瓶 C-33 A [C33A]細胞株 C-33 A [C33A] 低溫運輸和保存

    50T 傳染性胸膜肺炎PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    5mL 甲酰胺,PCR級 Formamide,PCR Grade -20℃保存

    Rabbit Anti-horse IgM/Gold  膠體金標記的兔抗馬IgM 規格: 0.5ml

    Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗牛IgG  規格: 0.1ml

    CARM1  蛋白氨酸N甲基4抗體 規格: 0.1ml

    ECE2  內皮素轉化2抗體 規格: 0.1ml

     


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