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    二胺氧化酶(DAO)微量法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-24 15:18:49瀏覽次數:238次

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    貨號 GOY-01S6429
    二胺氧化酶(DAO)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:人素(EPI)ELISA Kit,48T/96T
    小鼠素(EPI)ELISA Kit,48T/96T
    豬素(EPI)ELISA Kit,48T/96T
    大鼠素(EPI)ELISA Kit,48T/96T
    人谷脫羧自身抗體(GAD-Ab)ELISA Kit,48T/96T

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    二胺氧化酶(DAO)微量法檢測試劑盒

    100管/48樣

    微量法

    GOY-01S6429

    商品介紹

    測定意義

    DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關,能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

    測定原理:

    DAO催化尸胺產生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯茴香胺生成有色物質,在460nm處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算DAO活性。

    自備實驗用品及儀器:

    天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

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    二胺氧化酶(DAO)微量法檢測試劑盒環己烷羧 ≥98%, Kosher小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒大腦蛋白2抗體SFRP2/SARP1  分泌凋亡相關蛋白1抗體

    2-乙酰呋喃 99%小鼠腸脂肪結合蛋白(iFABP)免疫試劑盒B轉錄激活因子抗體SFRP1  分泌型卷曲相關蛋白1抗體

    AR小鼠長停滯特異性因產物6(gas-6)免疫試劑盒BCL6B抗體SFR19  剪接因子,精氨/絲氨豐富19

    CP小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒BAP31蛋白抗體SEZ6L  癲癇樣相關蛋白6抗體

    98%小鼠層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒支鏈氨轉氨2抗體SETBP1  SET結合蛋白1抗體

    呋喃 >99.0%(GC)小鼠草膦乙酰轉移(PAT)免疫試劑盒BCL2相關蛋白A1抗體SET translocation  SET易位蛋白抗體(髓系白血病相關蛋白)

    呋喃 CP小鼠不對稱二精氨(ADMA)免疫試劑盒B淋巴瘤蛋白3抗體SET  SET結合蛋白1抗體

    呋喃 99.5%小鼠補體因子H(CFH)免疫試劑盒轉錄因子MYB相關蛋白B抗體SESN3  Sestrin3抗體

    呋喃 standard for GC,≥99.5% (GC) 小鼠補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒防御素β1/Defensin β1抗體SESN2/Hi95  缺氧誘導因95抗體

    1-吡咯 99%小鼠補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒B活化因子受體抗體SESN1/PA26  p53調控PA26核蛋白抗體

    2-四 99%小鼠補體蛋白5(C5)免疫試劑盒TNF家族B激活因子抗體Sertad1  調控周期蛋白依賴蛋白激SEI1抗體

    2-四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)小鼠補體蛋白4(C4)免疫試劑盒蛇巴曲抗體SERPINI2/PI14  蛋白抑制劑14抗體

    40%溶液小鼠補體蛋白3(C3)免疫試劑盒大腦蛋白2抗體SERPING1/C1 Inactivator  酯抑制蛋白C1IN抗體

    1,3-二 98%小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)免疫試劑盒程序性死亡配體1抗體SERPINB3  絲氨蛋白抑制劑B3抗體

    吡咯 standard for GC,>99.7%(GC)小鼠波形蛋白(VIM)免疫試劑盒B7-H4抗體SERPINB12  絲氨蛋白抑制劑B12抗體

     


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