人前列腺癌細胞；LNCaP操作步驟 返回列表頁

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細胞名稱 人前列腺癌細胞；LNCaP操作步驟
形態特性  上皮樣；梭形
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態，而且會使培養基迅速變酸；傳代后48h內一定要保持培養瓶靜止.如果此時挪動培養瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養基。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3~1:6傳代；5~7天1次。
傳代情況 P50
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；
同工酶 
染色體  72~88，XY
使用權限 A類
人前列腺癌細胞；LNCaP操作步驟操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
人前列腺癌細胞；LNCaP操作步驟溫馨提示:
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

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MEMCL-008    BALB/3T3clone A31    小鼠胚胎成纖維細胞    1×106    1ml/T75    1500 元1mL    Y187 酵母菌種    
25g    琥珀酸，六水    
5g    5'- 單磷酸苷二    
1mg    重組蛋白 G    
β- 甘油磷酸二鹽    13408-09-8    10g
放線酮溶液 ,100mg/mL    120688-1    1mL
100mL    胰酶消化液 ( 含 EDTA)    
5mL    角膜上皮細胞生長因子    
5g    6- 羥基多巴胺    
10mL    DNA 溶解液    
硝苯吡啶    21829-25-4    500mg
小鼠抗 VSV-G 標簽單抗    130583-100    100μL
15 次    植物葉綠體純化試劑盒    
5g    L- 鳥氨酸    
100mg    胃粘膜素    
100mL    酚 - 混合液 (DNA 提取 )    
L- 絲氨酸    56-45-1    10g
人前列腺癌細胞；LNCaP操作步驟一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)    100908A-30    30 次
50 次    柱式植物油 DNAout    
NCL-009    Rca-T    鼠舌粘膜鱗癌細胞    1×106    1ml/T75    1400 元
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