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    B淋巴細胞急性白血病:BALL-1

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-10 16:33:32瀏覽次數:201次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X0574
    B淋巴細胞急性白血病:BALL-1 公司正在出售的產品:150 U 限制性內切NotI Restriction Endonuclease -20℃保存250mL Regular Washing Solution,5X Regular Washing Solution,5X 常溫保存1 管 BJ5183大腸桿菌 BJ5183 E.coli Strain -80℃保存2 ug pQE-9 pQE-9

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    B淋巴細胞急性白血病:BALL-1 

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0574

    商品介紹:

    名稱 B淋巴細胞急性白血?。築ALL-1 

    別稱Ball-1; Ball 1; BALL1; B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

    種屬人類

    年齡(性別)男性,75

    組織來源B淋巴細胞

    生長特性懸浮細胞

    細胞形態淋巴細胞樣

    背景描述Established in 1976 from the peripheral blood of a 75-year-old man with acute lymphoblastic leukemia (ALL) at diagnosis

    生物安全等級1

    生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

    推薦換液頻率2~3/

    倍增時間~48-72小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO2,5%

    溫度:37℃

    注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    食蟹猴 CD200R / OX2-R 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    CA10 / Carbonic anhydrase X 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 ICAM-ows\system32\EhStorShell.dll

    B淋巴細胞急性白血病:BALL-1 NME5/IPIA beta  P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗體 規格: 0.2ml

    PSCD1  細胞附著蛋白PSCD1抗體 規格: 0.1ml

    兔血漿 Rabbit plasma 0.5ml*10

    PI 3 Kinase p85 beta  磷脂酰肌醇激p85β抗體 規格: 0.1mlGSTA3  S轉移A3抗體 規格: 0.1ml

    MIA2  黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體 規格: 0.2mlCGA/ Chromogranin A  嗜鉻粒素A抗體 規格: 0.1ml

    Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

    Donkey Anti-Goat IgG/Gold  膠體金標記的驢抗羊IgG 規格: 0.5ml

    APC6/CDC16  細胞分裂周期蛋白16抗體 規格: 0.2ml

    Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

    Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

    BMI-1/PCGF4  組蛋白相關Bmi1抗體 規格: 0.2mlNNP1/RRP1 like protein  新型核蛋白質1抗體 規格: 0.2ml

    改良卵黃素瓊脂基礎 Mannitol-Egg-Yolk-Polymycin Agar Base,Modified 250g

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