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    兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

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    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌其他品牌

    廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2022-05-16 11:46:19瀏覽次數(shù):173次

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    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)
    貨號(hào) GOY-01X0723
    兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:100mL SSC溶液,20× SSC, 20× 常溫2 ug pIND pIND 低溫運(yùn)輸,-20℃保存溶血(0.1%)赫氏瓊脂 Hottinger's Agar 250g1瓶 MEG-01細(xì)胞株 MEG-01 低溫運(yùn)輸和保存醇麥康凱瓊脂添加劑 Sorbitol MacConkey Agar Additives 1ml*5

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

    1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

    在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

    通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

    4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

    適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

    6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

    可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    規(guī)格

    分類(lèi)

    貨號(hào)

    兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

    5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

    原代細(xì)胞

    GOY-01X0723

    產(chǎn)品介紹:

    名稱(chēng)    兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

    2.組織來(lái)源:肺動(dòng)脈組織

    3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

    兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自肺大動(dòng)脈組織;肺大動(dòng)脈亦稱(chēng)肺動(dòng)脈干。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動(dòng)脈。肺大動(dòng)脈起于右心室,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,經(jīng)肺門(mén)入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室,在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行,至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗,經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門(mén)處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的異常是肺動(dòng)脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學(xué)特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關(guān)鍵。研究表明,急性和慢性缺氧均可導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓,即缺氧性肺動(dòng)脈高壓,推斷缺氧可能是通過(guò)促進(jìn)肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖而參與缺氧性肺動(dòng)脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞主要功能:①細(xì)胞表面表達(dá)介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應(yīng);②是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動(dòng)脈高壓;②先天性肺動(dòng)脈狹窄;③肺動(dòng)脈栓塞。

    5.方法簡(jiǎn)介:

    ()實(shí)驗(yàn)室分離的兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質(zhì)量檢測(cè):

    ()實(shí)驗(yàn)室分離的兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    7.培養(yǎng)信息:

    培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    產(chǎn)品貨號(hào)CM-Rb009

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長(zhǎng)特性貼壁

    細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

    傳代特性可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

    消化液0.25%

    培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    處理方法:

    收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

    2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

    實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

    a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

    b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

    c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

    e.剔除胚胎周?chē)陌?,將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項(xiàng):

    1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

    避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

    重組小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組人 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組小鼠 Vitronectin / VTN 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    重組食蟹猴 Thrombopo

    兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞MARK4  /蛋白激MARK4抗體 0.1ml

    PAK6  P21蛋白激活的蛋白激6抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-chicken IgG  兔抗雞IgG 規(guī)格: 1mg

    KLKB1/Plasma Kallikrein 1B  漿激肽釋放抗體 規(guī)格: 0.2ml

    GRP75  G蛋白偶聯(lián)受體75抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合抗體 0.1ml

    phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)  磷酸化瘤抑制基因LATS1/LATS2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-CBL2(Tyr774)  磷酸化原蛋白CBL2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-STAT1 (Tyr701)  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CSFV/Classical swine fever virus  豬瘟毒抗體 0.2mlKLF6/PAC1  轉(zhuǎn)染抑基因KLF6抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Survivin  細(xì)胞凋亡抑制因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CCDC25  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體 規(guī)格: 0.2ml

    250mL RIPA Buffer with Triton, 1X RIPA Buffer with Triton, 1X 常溫保存

    2mL 巰基磁珠  Magnetic beads,Sulfydryl 4℃密閉、豎直保存

     


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