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    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SH-SY5Y(SHSY-5Y)

    參  考  價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2022-05-06 15:21:36瀏覽次數(shù):346次

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    貨號(hào) GOY-01X0207
    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SH-SY5Y(SHSY-5Y)公司正在出售的產(chǎn)品:1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 常溫保存50mL 丁基介質(zhì) Buty Medium 常溫保存BCYE瓊脂平板(9cm) BCYE Agar Base 10個(gè)/包50支 DNA樣品采樣拭子 DNA

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號(hào)

    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SH-SY5Y(SHSY-5Y)

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    細(xì)胞系

    GOY-01X0207

    產(chǎn)品介紹:

    名稱    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SH-SY5Y(SHSY-5Y)

    別稱SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y

    種屬人類

    年齡(性別)女性,4歲

    組織來源腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

    生長特性半貼半懸

    細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

    背景描述SH-SY5Y細(xì)胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性,SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。

    生物安全等級(jí)1

    生長培養(yǎng)基MEM/F12+15% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3次/周

    倍增時(shí)間~48-72小時(shí)

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37℃

    抗原表達(dá)情況Blood Type A; Rh+

    注意事項(xiàng)1、該細(xì)胞容易聚團(tuán),傳代第二天輕微聚團(tuán)甚至漂浮為正常現(xiàn)象,無需換液繼續(xù)培養(yǎng)2~3天后細(xì)胞可正常貼壁; 2、細(xì)胞聚團(tuán)嚴(yán)重影響細(xì)胞生長后,可用消化細(xì)胞使之重新分散,傳代后少動(dòng)少換液,聚團(tuán)會(huì)有改善。

    處理方法:

    收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

    2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

    實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

    a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

    b.立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項(xiàng):

    1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時(shí)試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

    S6K / RPS6KB1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

    CD34 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

    CD34 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

    paxillin 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

    甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)

    甲型流感 H

    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SH-SY5Y(SHSY-5Y)DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-Avidin/AP  堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷酸化絲裂原活化蛋白激3K9抗體 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-MAP4K4(Ser631)  磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-DDX58 (Thr170)  磷酸化DDX58抗體 規(guī)格: 0.1ml

    100mL BES Buffer,0.5M,pH6.0  BES Buffer,0.5M,pH6.0  常溫保存

    N6培養(yǎng)基 N6 Medium 250g

    1瓶 95-D細(xì)胞株 95-D 低溫運(yùn)輸和保存

    1000mL TBS-EDTA Solution,10X  TBS-EDTA Solution,10X  常溫保存

    250mg α- 環(huán)狀糊精 α-Cyclodextrin 室溫干燥保存

    吖啶黃素(2.5mg/支)  1ml/支*5

    1000支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭(袋裝帶芯)  常溫

    2 ug pLL3.7 pLL3.7 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

    1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

    在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

    通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

    適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

    6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

    可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

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