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    植物總酚(Tp)微量法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-24 15:39:28瀏覽次數:210次

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    elisa檢測試劑盒
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    科研抗體
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    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01S6445
    植物總酚(Tp)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA Kit,48T/96T
    雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,48T/96T
    人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,48T/96T
    小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,48T/96T
    豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,48T/96T

    商品介紹

    測定意義

    植物酚類物質具有清除自由基,抗氧化抗衰老的作用,具有較高的營養價值和醫療保健作用而廣泛應用于化妝品、食品、醫藥等領域。

    測定原理:

    在堿性條件下,酚類物質將鎢鉬酸還原,產生藍色化合物,在760nm處有特征吸收峰,測760nm處的吸光值,即可得樣品總酚含量。

    需自備的儀器和用品:

    天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    植物總酚(Tp)微量法檢測試劑盒

    100管/48樣

    微量法

    GOY-01S6445


    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    著絲粒蛋白KHuman FAM118B ELISA Kit大鼠周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒,

    腫瘤/抗原1BHuman FAM119A ELISA Kit豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒,

    轉鐵蛋白受體抗體Human FANCM ELISA Kit胱增液(SC)

    8號染色體開放閱讀框K29抗體Human FAM76A ELISA Kit波爾頓選擇性增肉湯用于彎曲桿選擇性增培養(Merck方法)

    色素P450 3A4抗體Human FARS2 ELISA KitDL-甲硫

    色素CYP2D1抗體Human FARSA ELISA KitL-賴L-谷鹽

    CD33抗體Human FAM84B ELISA KitCBZ-D-天冬

    視網膜母瘤結合蛋白8抗體Human FAM78A ELISA Kit

    植物總酚(Tp)微量法檢測試劑盒硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%羊胰島素樣生長因子II(IGF2)免疫試劑盒白介素1受體9抗體G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2抗體

    -3- 97%羊水通道蛋白5(AQP5)免疫試劑盒RasGTP激活蛋白IQGAP3抗體G Protein alpha Inhibitor 1  G蛋白α抑制蛋白1抗體

    化鋯 ≥99.99% metals basis羊生長分化因子9(GDF9)免疫試劑盒Iroquois同源蛋白1抗體G protein alpha  G蛋白α抗體

    二硅油   用于油浴,180°C羊(LZM)免疫試劑盒跨膜蛋白BRI抗體G alpha gust  Gα gust抗體

    氧化鋅 AR,99%羊抗單鏈DNA抗體/變性DNA(ssDNA)抗體免疫試劑盒跨膜蛋白ITM2C抗體FXYD1  神經膜抗體

    氧化鋅 CP,99%羊環腺苷(cAMP)免疫試劑盒白介素31抗體FXR2  脆性X相關蛋白2抗體

    氧化鋅 電子級羊環鳥苷(cGMP)免疫試劑盒人血清型免疫球蛋白A抗體FXR1  脆性X相關蛋白1抗體

    氧化鋅 99.999% metals basis羊促腎上皮質激素釋放激素(CRH)免疫試劑盒Irx3蛋白抗體Fx1A  腎刷狀緣抗體

    氧化鋅 SP羊白介素7(IL7)免疫試劑盒頂端體蛋白10抗體FUT8  巖藻糖轉移8抗體

    氧化鋅 99.99% metals basis羊α晶體B鏈(CRYAB)免疫試劑盒人分泌型免疫球蛋白AFUT1  巖藻糖轉移1抗體

    氧化鋅 分析標準品,絡合量:12.280mmol/g鴨ELISA試劑盒胰島自身抗原1抗體Fumarate hydratase/FH  富馬水合抗體

    氧化鋅 藥典級(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)鴨子神經肽Y(NP-Y)免疫試劑盒胰島素因增強結合蛋白2抗體FUCA1/Alpha L fucosidase I  α-L巖藻糖苷抗體

    四丁氟化銨,三水 90%鴨子化腺苷活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒白介素-16抗體FTO/Protein fatso  脂肪堆積和肥胖相關蛋白抗體

    四丁乙銨 97%鴨子催素(PRL/LTH)免疫試劑盒離子鈣接頭蛋白抗體FSTL5  卵泡抑素相關蛋白5抗體

    乙鈉,三水 AR,99%鴨子鼠相關蛋白(AGRP)免疫試劑盒Iroquois同源蛋白4抗體FSTL1/FRP  卵泡相關蛋白1

     


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