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    小鼠淋巴結內皮細胞:SVEC4-10

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-06 15:27:34瀏覽次數:222次

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    貨號 GOY-01X0220
    小鼠淋巴結內皮細胞:SVEC4-10 公司正在出售的產品:50次 昆蟲細胞裂解液 5mL Proteinase K Solution(蛋白K溶液),10mg/mL Proteinase K Solution(,10mg/mL 常溫保存100g RNSarkosyl (月桂酰-N-甲基氨基乙酸鈉) 常溫2 ug pCMV-SPORT6 KIAA0372 pCMV-SPORT6 KIAA0372

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    小鼠淋巴結內皮細胞:SVEC4-10 

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0220

    商品介紹:

    名稱 小鼠淋巴結內皮細胞:SVEC4-10 

    別稱SVEC 4-10

    種屬小鼠

    年齡(性別)成年

    組織來源腋窩淋巴結

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態上皮細胞樣

    生物安全等級2

    生長培養基DMEM10%FBS1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3/

    倍增時間~24-30小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    致瘤性Yes, the cells induce spindle tumors with some of the histopathologic characteristics of human Kaposi Sarcoma after a latency period of approximately 14 weeks.

    受體表達情況high affinity receptors for low density lipoprotein (LDL)

    抗原表達情況H-2 K; Factor VIII related antigen; VCAM

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    CAP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    CAP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    NR0B1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    CLUL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    NR5A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    ALDH3A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    GDI1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    MYLIP 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

    ARHGAP1 基因全長OR

    小鼠淋巴結內皮細胞:SVEC4-10 CCDC18  卷曲螺旋結構域蛋白18抗體 規格: 0.2mlPLTP  磷脂轉移蛋白抗體 規格: 0.1ml

    Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗羊IgM 規格: 0.1ml

    PKN2  蛋白激N2抗體 規格: 0.1ml

    Ku-80  DNA修復Ku-80抗體 規格: 0.1ml

    Thioredoxin  硫氧還蛋白抗體 規格: 0.1ml

    SLC5A8  鈉碘轉運體蛋白8抗體 規格: 0.2ml

    MEF2A  肌細胞增強因子2抗體 規格: 0.1ml

    蛋白胨鹽溶液 Peptone Salt Solution 250g

    250U 無機焦,熱穩定 Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable -20℃保存

    2 ug pYr-AdShuttle- 3 pYr-AdShuttle- 3 低溫運輸,-20℃保存

    葡萄糖天門冬素培養基 Glucose Asparagine Medium 250g

    100mL 聚乙烯亞胺 Poly(Ethyleneimine) Solution 室溫保存

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