酶聯(lián)免疫技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)

 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA/EIA，簡(jiǎn)稱(chēng)“酶免試驗(yàn)”）是一項(xiàng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)基本的、常規(guī)的檢測(cè)技術(shù)。免疫臨床標(biāo)志物（抗原/抗體）具有無(wú)法替代的臨床意義，以及酶免試驗(yàn)具有操作簡(jiǎn)便、技術(shù)可靠，特別是，90年代末期ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的靈敏度和特異性以及檢測(cè)過(guò)程的自動(dòng)化得到了顯著提高與完善成為傳染病血清學(xué)標(biāo)志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、腫瘤標(biāo)志物及內(nèi)分泌等各種臨床免疫指標(biāo)檢測(cè)的主導(dǎo)技術(shù)之一。
    酶標(biāo)儀，到90年代末已達(dá)到狀態(tài)；隨著納米技術(shù)微量加樣的發(fā)展，酶標(biāo)儀將很容易由檢測(cè)傳統(tǒng)的96微孔板，轉(zhuǎn)化為檢測(cè)384微孔板，甚至1536微孔板，達(dá)到更高的檢測(cè)效率。
    此外，側(cè)重酶免試驗(yàn)處理過(guò)程技術(shù)----酶標(biāo)分析系統(tǒng)，到90年代末也已充分發(fā)展；隨著多任務(wù)軟件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平臺(tái)的完善，滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室GMP/GLP要求的全自動(dòng)酶標(biāo)分析系統(tǒng)，正在世界各種實(shí)驗(yàn)室普及。
    日本在90年代初期展開(kāi)了“全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化”（TLA）運(yùn)動(dòng)，對(duì)于全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的需求。全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化正成為臨床實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的新趨勢(shì)。
    酶免試驗(yàn)自動(dòng)化與網(wǎng)絡(luò)化的時(shí)代已經(jīng)到來(lái)，全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化不再是一種模型。
    樣本處理自動(dòng)化是技術(shù)進(jìn)步，其主要技術(shù)特征是：
1.采用的壓縮導(dǎo)入-O形環(huán)擴(kuò)張（CO-RE）核心技術(shù)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)加樣槍的智能化、自動(dòng)化；
2.理想的加樣體系；
3.實(shí)現(xiàn)任意加樣動(dòng)作同時(shí)使用不同的加樣頭；
4.實(shí)時(shí)實(shí)現(xiàn)液體雙傳感（△C-△P）技術(shù)；
5.液面?zhèn)鞲袘?yīng)用；
6.活性洗滌工作站；
7.多同時(shí)16獨(dú)立通道處理系統(tǒng)；
8.智能增強(qiáng)的容錯(cuò)。