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    elisa定量檢測試劑盒酶標抗體的量

    時間:2018-4-18閱讀:92
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    elisa定量檢測試劑盒中常用的酶一般都用此法交聯(lián)。它具有操作簡便、有效(結(jié)合率達60%-70%)和重復(fù)性好等優(yōu)點。缺點是交聯(lián)反應(yīng)是隨機的,酶與抗體交聯(lián)時分子間的比例不嚴格,結(jié)合物的大小也不均一,酶與酶,抗體與抗體之間也有可能交聯(lián),影響效果。諏講椒ㄖ校?br> 先將酶與戊二醛作用,透析除去多余的戊二醛后,再與抗體作用而形成酶標抗體。ELISA試劑盒也可先將抗體與戊二醛作用,再與酶聯(lián)結(jié)。兩步法的產(chǎn)物中絕大部分的酶與蛋白質(zhì)是以1:1的比例結(jié)合的,較一步法的酶結(jié)合物更有助于本底的改善以提高敏感度,但其偶聯(lián)的有效率較一步法低。
    過碘酸鹽氧化法:本法只適用于含糖量較高的酶。辣根過氧化物酶的標記常用此法。反應(yīng)時,過碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑,可與蛋白質(zhì)上的氨基形成Schiff氏堿而結(jié)合。酶標記物按克分子比例聯(lián)結(jié),其比例為:酶/抗體=1-2/1。此法簡便有效,一般認為是HRP可取的標記方法,但也有人認為所有試劑較為強烈,各批實驗結(jié)果不易重演。 按以上方法制備的酶結(jié)合物一般都混有未結(jié)合物的酶和。理論上,結(jié)合物中混有的游離酶一般不影響elisa定量檢測試劑盒中后的酶活性測定,因經(jīng)過*洗滌,游離酶可被除去,并不影響終的顯色。但游離的抗體則不同,它會與酶標抗體競爭相應(yīng)的固相抗原,從而減少了結(jié)合到固相上的酶標抗體的量。
    Tizanidine Hydrochloride     200mg    鹽酸替扎尼定標準品    64461-82-1 
    Tobramycin     350mg    妥布霉素標準品    32986-56-4 
    Tocainide Hydrochloride     125mg    鹽酸妥卡尼標準品    35891-93-1 
    Tolazamide     200mg    妥拉磺脲標準品    1156-19-0 
    Tolazoline Hydrochloride     300mg    苯甲唑啉鹽酸鹽標準品    59-97-2 
    Tolbutamide     200mg    甲苯磺丁脲標準品    64-77-7 
    Tolcapone     200mg    托卡朋標準品    134308-13-7 
    Tolcapone Related Compound A    25mg    托卡朋相關(guān)物質(zhì)A標準品    
    Tolcapone Related Compound B    25mg    托卡朋相關(guān)物質(zhì)B標準品    134612-80-9 
    Tolmetin Sodium     500mg    托美丁鈉標準品    64490-92-2 
    Tolnaftate    200mg    托萘酯標準品    2398-96-1 
    Topiramate     150mg    托吡酯標準品    97240-79-4 
    Torsemide     200mg    托拉塞米標準品    56211-40-6 
    elisa定量檢測試劑盒

     

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