TSZelisa試劑盒造成假陰性的原因

TSZelisa試劑盒所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
1.1當標本采集保存不當產(chǎn)生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性
1.2標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，會產(chǎn)生假陽性反應；標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，易使間接法的試驗本底加深。因此，標本宜在新鮮時檢測。
1.3反復凍融血清會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存做多次檢測，宜少量分裝凍存。
2、加樣
2.1如果 樣品稀釋液少加或血清多加，都會引起本底增高。對于間接法來說，受上述兩個因素影響更大。因為血清中受檢的特異性IgG只占IgG其中的一小部分。IgG的吸附性很強，非特異性IgG可直接吸附到固相載體上，有時也可吸附到包被抗原的表面。TSZelisa試劑盒這些非特異性的IgG均可以和酶標二抗發(fā)生反應而造成較高陰性本底或假陽性。如果加入的血清過多，高于規(guī)定的稀釋倍數(shù)，極易造成高值陰性。反之，造成假陰性。
Clarithromycin Identity    81103-11-9    克拉霉素鑒別用標準品    20mg
    78454-17-8     紫杉醇相關物質(zhì)B標準品    20mg
    77517-29-4     洛伐他汀相關物質(zhì)A標準品    20mg
    76-93-7     曲司氯銨相關物質(zhì)A標準品    20mg
    7682-20-4     左乙拉西坦相關物質(zhì)B標準品    20mg
    75755-10-1    利塞膦酸相關物質(zhì)C標準品    20mg
Zonisamide Related Compound A    73101-64-1     唑尼沙胺相關物質(zhì)A標準品    20mg
TSZelisa試劑盒