elisa定量檢測試劑盒生產過程

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一、將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100 mL加入酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時酶標板可以疊放，而37℃ 2h包被時酶標板之間的間距應保持一致（一般為5cm）。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距，如培養箱從底部產熱，則應增加下層酶標板間的間距為10cm 。
二、包被加樣采取吸二打一的方式，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷，若應加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，并注意不可濺出，不可產生氣泡。
三、ELISA試劑盒包被前預吸查看槍頭是否合格，水流是否一致，不一致者應更換槍頭，包被應采用槍頭，每包被一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致，在包被過程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰。若采用37℃ 2h包被模式，則應給酶標板編碼，保證每塊板子的包被時間一致。
四、洗板
五、包被后要進行兩次洗滌，250微升/孔，洗滌完畢后，應在毛巾上拍干參與液體，并及時進行下一步封閉。
六、洗滌時要注意查看水流是否一致，在洗滌程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰。
七、封閉液應提前一小時取出初步回溫，用前搖勻，每孔取180 mL加入酶標板，蓋好蓋板膜，37℃封閉 1.5h, 酶標板之間的間距應保持一致（一般為5cm）。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距，如培養箱從底部產熱，則應增加下層酶標板間的間距為10cm 。
八、封閉加樣采取吸一打一的方式，應避免加在孔壁上部，elisa定量檢測試劑盒若不慎滴加在孔壁上，根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷，若應加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，殘留在槍頭內的溶液不要打出 以免產生氣泡。并注意不可濺出，不可產生氣泡
九、封閉前預吸查看槍頭是否合格，水流是否一致，不一致者應更換槍頭，封閉應采用槍頭，每封閉一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致，在封閉過程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰。
硫代硫酸鈉五水(AR)    英文名稱：    Sodium thiosulfate, pentahydrate    號：    10102-17-7    質量規格：    >99%,AR        
可溶性淀粉    英文名稱：    Starch soluble    號：    9005-84-9    質量規格：    BR        
硫脲    英文名稱：    Thiourea    號：    62-56-6    質量規格：    >99%,BR        
氯化鈷六水(分子生物學級)    英文名稱：    Cobalt (II) chloride, hexahydrate    號：    7791-13-1    質量規格：    >99%,分子生物學級        
氯化鈷六水(AR)    英文名稱：    Cobalt (II) chloride, hexahydrate    號：    7791-13-1    質量規格：    AR        
苯酚,酚    英文名稱：    Phenol    號：    108-95-2    質量規格：    >99%,分子生物學級     
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