• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    18321818584

    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養與轉染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養

    人潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA檢測試劑盒特惠銷售

    時間:2017-3-20閱讀:274
    分享:

    進口原裝elisa試劑盒用途: 用于人血清、血漿及相關液體樣本中潛伏膜蛋白1(LMP-1)的測定。
    人潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA檢測試劑盒檢測原理
    本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人潛伏膜蛋白1(LMP-1)的水平。向預先包被了人潛伏膜蛋白1(LMP-1)單克隆抗體的酶標孔中加入潛伏膜蛋白1(LMP-1),溫育;溫育后,加入生物素標記的潛伏膜蛋白1(LMP-1)抗體,再與鏈霉親和素-HRP結合,形成免疫復合物,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物A、B,產生藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中人潛伏膜蛋白1(LMP-1)的濃度呈正相關。
    注意事項
    從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
    嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
    為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
    底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
    6.   所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸,使用時必須注意安全。
    7.  各步驟加樣均應使用加樣器,并經常校準其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
    8.  每次試驗測定的同時做標準曲線,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔高濃度的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n)。
    9.  配制試劑時,要用旋渦混合儀混勻。加入孔內的試劑,充分混勻對測試結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕晃動酶標板1分鐘,例如做圓周動作,使加入孔中的反應液混勻。
    10.  實驗用酶標儀應嚴格按使用說明書規范操作,并在使用前充分預熱。
    11.  手工洗板應注意:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
    樣本要求
    1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存或根據存放,時間做相應溫度調整,但應避免反復凍融,(由于樣本種類過多,每個單位處理方式不一樣,本說明書不做詳細介紹)。
    人潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA檢測試劑盒操作程序
    標準品的稀釋:(本試劑系統提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋)按下表格執行:
     500ug/ml
    (5號標準品)
    120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液
     250ug/ml
    (4號標準品)
    120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液
       125ug/ml
    (3號標準品)
    120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液
      62.5ug/ml
    (2號標準品)
    120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液
      31.2ug/ml
    (1號標準品)
    120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液
    進口原裝elisa試劑盒根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
    加樣:1)空白孔:(空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗潛伏膜蛋白1(LMP-1)抗體,鏈霉親和素-HRP,其余各步操作相同 ;2)標準品孔:加入標準品50μl,鏈霉親和素-HRP50μl(標準品中已事先整合好生物素標記抗體,故在操作時不加,只加鏈霉素-HRP);3)樣本反應孔:加入樣本40μl,然后各加入抗潛伏膜蛋白1(LMP-1)抗體10μl、鏈霉親和素-HRP(空白孔除外)50μl。蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
    配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋備用。
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
    結果判斷
    1. 每個標準品和標本的OD值應減去零孔的OD值。(若不減零孔值,標準曲線的零孔應相交于Y軸)
    2. 根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種熟悉應用軟件來計算。
    3.手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標,OD值作縱坐標,以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。推薦使用專業制作曲線軟件進行分析計算結果。
    4.若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。
    操作總結
    準備試劑,樣品和標準品
    加入準備好的樣品和標準品,生物素標記二抗和酶標試劑,37℃反應60分鐘。
    洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘
     加入TMB終止液
    10分鐘內酶標儀測OD值
     計算待測樣本因子含量
    人潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA檢測試劑盒試劑盒性能
    準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9200。
    靈敏度:小可檢測濃度達,1.95ug/ml。
    特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
    重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
    5 . 回收率:70-110%.
    6. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
    7. 有效期:6個月
    8. 進口原裝elisa試劑盒檢測范圍: 950ug/ml -7.8ug/ml

     

    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 麻豆亚洲AV成人无码久久精品| 国产成人精品免费久久久久| 国产成人精品午夜视频'| 无码成人精品区在线观看| 成人性生活免费看| 国产成人亚洲精品| 成人精品免费视频在线观看| 口国产成人高清在线播放| 亚洲国产成人无码av在线影院| 色偷偷成人网免费视频男人的天堂 | 精品亚洲国产成人| 国产精品成人一区无码| 亚洲AV成人无码网站| 成人久久精品一区二区三区| 久久国产成人精品国产成人亚洲| 成人私人影院在线版| 中文字幕成人免费高清在线视频| 成人午夜精品无码区久久| 亚欧成人中文字幕一区| 国产精成人品日日拍夜夜免费| 久久久久久成人毛片免费看| 国产69久久精品成人看| 国产成人爱片免费观看视频| 日本成人不卡视频| 欧美成人精品第一区二区三区| 亚洲2022国产成人精品无码区 | 亚洲最大成人网色香蕉| 国产成人精品a视频| 成人免费午夜视频| 欧美成人精品第一区二区三区| 亚洲AV午夜成人片| 中文字幕在线成人免费看| 亚洲人成人77777在线播放| 亚洲人成人77777网站| 一级毛片成人午夜| 亚洲av午夜成人片| 6080yy成人午夜电影| 草莓视频成人appios| 成人羞羞视频国产| 国产成人精品免费午夜app| 国产成人18黄网站麻豆|