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    elisa檢測試劑盒
    ATCC細(xì)胞
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    萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒實驗原理

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    萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書

     

    1、 試劑盒簡介

    病魚因肝臟、脾臟、腎臟造血組織和其他組織壞死而導(dǎo)致死亡。易感動物主要為赤鱸、虹鱒等種類,其中,赤鱸對該病毒極為敏感,幼魚和成魚都可受 EHNV 感染。EHNV 屬于虹彩病毒科蛙病毒屬(除新加坡石斑魚虹彩病毒之外)病毒,本公司針對蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒( epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)等病毒的主衣殼蛋白( MCP) 基因序列,開發(fā)生產(chǎn)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確 、安全、操作簡單、應(yīng)用廣泛等特點及優(yōu)點。

    2、 試劑盒組成

    試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見表 1:

    表 1:試劑盒組成(50test/盒)

    試劑盒組成成分 體積

    核酸提取試劑: 樣品 DNA 提取液 1

    樣品 DNA 提取液 2 5ml×1 管

    500µl×1 管

    核酸擴(kuò)增試劑: DEPC 水

    EHNV 熒光 PCR 反應(yīng)液

    Taq 酶(5U/ul) 陰性對照

    EHNV 熒光陽性對照 5ml×1 管

    750µl×1 管

    40µl×1 管

    1ml×1 管

    1ml×1 管

    *萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

    3、 樣本采集,存放及運(yùn)輸

    樣本采集

    采集活的或瀕死的魚的腎或脾等組織,研磨PBS稀釋后提取核酸。或?qū)⒓?xì)胞培養(yǎng)分離病毒的有CPE 的細(xì)胞懸液提取核酸病毒。

    存放

    研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h;-70 ℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融 3 次)。

    運(yùn)輸

    采用冰或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

    4、 檢測步驟

    DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行):

    取 n 個 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)、一管陽性對照和一管陰性對照之和, 對每個管進(jìn)行編號標(biāo)記。

    每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分別加入待測樣本、陰性對照和陽性對照(陽性對照吸取前充分混勻)各 100µl,一份樣本換用一個吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下, 12 000 r/min 離心 10 min。

    盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

    100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90µl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。

    熒光 PCR 檢測

    擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行):

    從試劑盒中取出熒光 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應(yīng)體系配制見下表 2。

    表 2 每個樣品測試反應(yīng)體系配制表

    試劑 熒光 PCR 反應(yīng)液 Taq 酶 合計

    用量 14.5 μL 0.5μL 15μL

    萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書加樣(樣本處理區(qū)進(jìn)行):

    向每個PCR 管中各分裝15μL 的混合液,再分別加入樣本DNA 模板10μL,蓋緊管蓋,500 r/min

    離心 30 s。

    熒光 PCR 檢測(在檢測區(qū)進(jìn)行): 循環(huán)條件設(shè)置:

    一階段,94 oC /4 min;

    第二階段,95oC/15 s,60 oC/60 s; 40個循環(huán);在每次循環(huán)的60 oC退火延伸時收集熒光。試驗檢測結(jié)束后,根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果。

    5、 結(jié)果判定

     

    結(jié)果分析條件設(shè)定

     

    直接讀取檢測結(jié)果。閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的高點為準(zhǔn)。

    質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

     

    5.2.1陰性對照無Ct值或無擴(kuò)增曲線。

     

    5.2.2陽性對照的Ct值應(yīng)<28.0,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。否則,此次實驗視為無效。

    萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書結(jié)果描述及判定

    5.3.1陰性

    無Ct值或無擴(kuò)增曲線,示樣品中無EHNV核酸。

    5.3.2陽性

    Ct值≤30,且出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,示樣品中存在EHNV核酸。為進(jìn)一步確診是EHNV,建議用普通PCR進(jìn)行確認(rèn)或測序。

    5.4 萊氏無膽甾原體PCR 檢測試劑盒說明書有效原則

    Ct>30的樣本建議重做。重做結(jié)果無數(shù)值者為陰性,否則為陽性。

    6、 相關(guān)技術(shù)信息

     

    MCP-153F: 5’-TCACCAAGCTGCCGTCTCT-3’ MCP-215R:5’-AAAACTGCTGCCCGAAAGC-3’

    MCP-175T: (FAM)5’-CGCCAAGATGTCGGGCAACCC-3’(TAMR

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