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    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進(jìn)口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測(cè)試劑盒
    科研細(xì)胞
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)

    牛短鏈脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

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    牛短鏈脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

     

    優(yōu)勢(shì):

    1、原裝抗體----高效、靈敏、特異性好

    2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高

    3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)

    4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求:靈敏度高,特異性強(qiáng) 

    5、適用范圍廣:血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

    牛短鏈脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被組胺(HIS)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組胺(HIS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

    樣品收集、處理及保存方法

    1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

    3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

    5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    自備物品

    酶標(biāo)儀(450nm)

    高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    37℃恒溫箱

    牛短鏈脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)

      試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

      實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

      濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

      嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

      所有液體組分使用前充分搖勻。

    試劑盒組成

    名稱96孔配置48孔配置備注

    微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)

    標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)

    樣本稀釋液6mL3mL無(wú)

    檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)

    20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

    底物A6mL3mL無(wú)

    底物B6mL3mL無(wú)

    終止液6mL3mL無(wú)

    封板膜2張2張無(wú)

    說(shuō)明書1份1份無(wú)

    自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)

    注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、12.5、25、50、100、200 mg/L

    試劑的準(zhǔn)備

     20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

    洗板方法

      手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

      自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    牛短鏈脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

      從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

      除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

      每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

    結(jié)果判斷

     繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

     

    牛短鏈脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒試劑盒性能

     準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

     靈敏度:低檢測(cè)濃度小于1.0 mg/L。

     特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

     重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

     貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

     有效期:6個(gè)月

    免責(zé)聲明

      試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

      嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

     

     

     

     

     


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