犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒操作步驟

犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

芳香烴受體抗體

吸引素抗體

腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體

蛋白激酶B2

血管生成素2抗體

芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體

腺苷A2A受體抗體

蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體

去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體

ACN9蛋白抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

腺苷酸激酶抗體

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

細胞凋亡相關蛋白3抗體

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

ATP結合蛋白家族7抗體

ASCL2蛋白抗體

磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體

磷酸化活化轉錄因子1抗體

磷酸化活化復制因子2抗體