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  • 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進(jìn)口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測(cè)試劑盒
    科研細(xì)胞
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)

    犬鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子1(GEF1)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

    時(shí)間:2020/6/9閱讀:261
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    犬鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子1(GEF1)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

    1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

    2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

    3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。

    4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

    5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。

    6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。

    7、溫育:重復(fù)4的操作。

    8、洗板:重復(fù)5的操作。

    9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

    10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。

    12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

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